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Síntese de pseudo-dissacarídeos com potencial atividade anti-HIV

Processo: 98/00008-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1998
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2001
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ivone Carvalho
Beneficiário:Ivone Carvalho
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Agentes anti-HIV  Oligossacarídeos  Dissacarídeos  Inibidores de glicosídeo hidrolases  Conduritol 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Derivados De Conduritol | Derivados De Inosose | Inibidores De Glicosidase | Pseudo Dissacarideo

Resumo

As enzimas glicosidase I e II são responsáveis pelo processamento de n-oligossacarídeo, fundamentais na produção de glicoproteína da capa do vírus HIV, no processo de infecção. Nós temos investigado a síntese de pseudo-dissacarídeos que mimetizam a porção dissacarídeo do oligossacarídeo imaturo do vírus com o objetivo de inibir a enzima glicosidase e produzir glicoproteínas imperfeitas, incapazes de realizar o processo de adesão e consequente penetração do vírus em novas células. Neste trabalho, propomos a síntese estereosseletiva de novos pseudo-dissacarídeos, potenciais inibidores de glicosidase, contendo resíduo de conduritol quiral ligado por ponte de nitrogênio às posições 2 e 3 de metil aminoglicopiranosídeos. (AU)

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