Contribuicao da talassemia alfa na microcitose e hipocromia da populacao brasileira.

• Processo: 98/14532-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1999
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2001
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Maria de Fatima Sonati
• Beneficiário: Maria de Fatima Sonati
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Anemia ferropriva Talassemia alfa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anemia Ferropriva | Hcm | Hipocromia | Microcitose | Talassemia Alfa | Vcm

Resumo

Com o objetivo de avaliar a contribuição da talassemia alfa como causa de microcitose e hipocromia em nossa população, cerca de 200 amostras de DNA obtidas de indivíduos adultos, sem anemia, com VCM e HCM reduzidos, serão analisadas através de PCR, seguida de análise de restrição, para a investigação das formas mais comuns de talassemia alfa, direcional e não direcional. A obtenção desses dados será relevante ao esclarecimento dos casos acima citados, cujo diagnóstico é freqüentemente confundido com deficiência de ferro; além disso, possibilitará uma melhor avaliação da utilização do VCM e HCM no diagnóstico das talassemias alfa, e fornecerá informações sobre a presença das formas não delecionais na população. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

E. BORGES; M.R.S.C. WENNING; E.M. KIMURA; S.A. GERVÁSIO; F.F. COSTA; M.F. SONATI. High prevalence of alpha-thalassemia among individuals with microcytosis and hypochromia without anemia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 34, n. 6, p. 759-762, 2001-06-00. (97/11725-1, 98/14532-2)