Estudo da enantioseletividade de novas lipases isoladas: aplicacao na resolucao de farmacos racemicos.

• Processo: 02/06807-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Patrícia de Oliveira Carvalho
• Beneficiário: Patrícia de Oliveira Carvalho
• Instituição Sede: Unidade Acadêmica Ciências Biológicas e da Saúde. Universidade São Francisco (USF). Campus Bragança Paulista. Bragança Paulista , SP, Brasil
• Assunto(s): Hidrólise enzimática Biocatálise Lipase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biocatalise | Enantioseletividade | Esterificacao Enzimatica | Hidrolise Enzimatica | Lipases

Resumo

As lipases são enzimas capazes de catalisar reações de hidrólise, esterificação, transesterificação e amidação. Estas enzimas podem apresentar estereoseletividade, ou seja, capacidade de distinguir entre substratos racêmicos e enantiômeros puros, e serem de grande utilidade para as indústrias farmacêuticas e de alimentos. Com a intenção de investigar a capacidade enantioseletiva de novas lipases isoladas em trabalho anterior (Projeto 98/15039-8), trabalhar em condições suaves de temperatura e pressão, e não produzir resíduos nocivos ao meio ambiente, o presente trabalho propõe estudar a reação de esterificação de diferentes ácidos carboxílicos com alcoóis secundários quirais e a reação de hidrólise estereoseletiva de ésteres do ácido 2- arilpropiônico. Os experimentos serão analisados através de cromatografia gasosa convencional e quiral. A enantioseletividade será verificada considerando os parâmetros de conversão do éster, excesso enantiomérico do substrato residual, do produto e os valores de Enantioseletividade. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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PILISSAO, CRISTIANE; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA; NASCIMENTO, MARIA DA GRACA. Enantioselective acylation of (RS)-phenylethylamine catalysed by lipases. Process Biochemistry, v. 44, n. 12, p. 1352-1357, DEC 2009. (02/06807-9)

P. O. CARVALHO; Q. B. CASS; S. A. CALAFATTI; F. J. CONTESINI; R. BIZACO. Review- Alternatives for the separation of drug enantiomers: ibuprofen as a model compound. Brazilian Journal of Chemical Engineering, v. 23, n. 3, p. 291-300, 2006-09-00. (02/06807-9)

PATRÍCIA DE OLIVEIRA CARVALHO; FABIANO JARES CONTESINI; MASAHARU IKEGAKI. Resolução enzimática do (R,S)-ibuprofeno e (R,S)-cetoprofeno por lipases microbianas de fontes nativas e comerciais. Brazilian Journal of Microbiology, v. 37, n. 3, p. 329-337, 2006-09-00. (02/06807-9)

PILISSAO, CRISTIANE; CARVALHO, PATRICIA DE O.; NASCIMENTO, MARIA DA G.. Potential Application of Native Lipases in the Resolution of (RS)-Phenylethylamine. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 6, p. 973-977, 2010. (02/06807-9)