Processos de obtenção de 2-cloro-1-(4-clorofenil)-1-etanona, através da reação de 4-cloroacetofenona com o ácido meta-cloroperbenzoico (MCPBA, de (R)-(-)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorredução com Rhodotorula glutinis CCT 2182 ou de qualquer mutante dela derivado e de (S)-(+)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorreduação com Geotricum candidum CCT 1205 ou de qualquer mutante dela derivado, precursores quirais para a obtenção dos enantiômeros do fármaco Eliprodil e seus sais derivados

• Processo: 03/01920-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Paulo José Samenho Moran
• Beneficiário: Paulo José Samenho Moran
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese assimétrica Enantiômeros Rhodotorula glutinis Geotrichum candidum Eliprodil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Eliprodil | Rhodotorula Glutinis | Sintese Enantiosseletiva

Resumo

A presente invenção trata da preparação de 2-cloro-1-(4-clorofenil)-etanona, através da reação de 4-cloro-acetofenona com ácido metacloroperbenzóico (MCPBA), de (R)-(-)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorredução com Rhodotorula glutinis CCT 2182 ou de qualquer mutante dela derivado e (S)-(+)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorredução com Geotricum candidum CCT 1205 ou de qualquer mutante dela derivado, precursores quirais para a obtenção dos enantiômeros do fármaco Eliprodil e seus sais derivados. (AU)

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