Identificacao de diferentes isoformas genicas geradas por splicings alternativos em tumores da tireoide humana.

• Processo: 03/10626-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2006
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Janete Maria Cerutti
• Beneficiário: Janete Maria Cerutti
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Processamento alternativo Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma Da Tireoide Humana | Expressao Genica | Splicing Alternativo

Resumo

Análises complexas do genoma humano revelaram a existência de um evento denominado "splicing" alternativo que provavelmente explica a grande diversidade protéica existente no organismo. "Splicing" alternativo é o processo pelo quais múltiplos RNA mensageiros podem ser produzidos a partir do mesmo pré-RNA mensageiro. Embora "splicings" alternativos aumentem a diversidade protéica, também podem estar envolvidos com doenças, entre elas os cânceres. Estima-se que 15% das doenças genéticas afetem o mecanismo de splicing. Foram encontradas isoformas alternativas do oncogene RET em carcinomas papiliferos de tiróide co-existindo com o rearranjo RETIPTC. Estas isoformas são inexistentes em tecidos normais da tiróide sugerindo sua participação no processo de tumorigênese. Portanto o entendimento do mecanismo e função das isoformas por ele geradas é de extrema importância para a compreensão melhora dos diagnósticos e tratamentos de pacientes. Neste trabalho, serão investigadas a presença de isoformas novas de 15 genes em tecidos normais e tecidos derivados dos tumores da tiróide humana. Além disso, tentaremos estabelecer correlações entre os genótipos identificados e o fenótipos correspondentes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GUIMARÃES‚ G.S.; LATINI‚ F.R.M.; CAMACHO‚ C.P.; MACIEL‚ R.; DIAS-NETO‚ E.; CERUTTI‚ J.M.. Identification of candidates for tumor-specific alternative splicing in the thyroid. GENES CHROMOSOMES & CANCER, v. 45, n. 6, p. 540-553, 2006. (03/10626-2, 04/15288-0, 03/03555-1)

CERUTTI, JANETE M.; LATINI, FLAVIA R. M.; NAKABASHI, CLAUDIA; DELCELO, ROSANA; ANDRADE, VICTOR P.; AMADEI, MARCELO JOÃO; MACIEL, RUI M. B.; HOJAIJ, FLAVIO C.; HOLLIS, DONNA; SHOEMAKER, JENNIFER; et al. Diagnosis of suspicious thyroid nodules using four protein biomarkers. Clinical Cancer Research, v. 12, n. 11, p. 3311-3318, June 2006. (03/10626-2, 04/15288-0)

OLER‚ G.; EBINA‚ K.N.; MICHALUART‚ P.; KIMURA‚ E.T.; CERUTTI‚ J.. Investigation of BRAF mutation in a series of papillary thyroid carcinoma and matched-lymph node metastasis reveals a new mutation in metastasis. Clinical Endocrinology, v. 62, n. 4, p. 509-511, 2005. (01/00246-2, 03/10626-2, 00/12514-9)