| Processo: | 06/58175-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Maria Isabel Nogueira Cano |
| Beneficiário: | Maria Isabel Nogueira Cano |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Clonagem Telômero Leishmania Espectrometria de massas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clonagem | Espectrometria De Massas | Leishmania | Proteinas Telomericas | Superexpressao |
Resumo
Telômeros são os terminais físicos dos cromossomos de eucariotos e são compostos por proteínas associadas ao DNA. As proteínas que interagem com o DNA telomérico são componentes cruciais que mantém a arquitetura telomérica e regulam a atividade da telomerase. Em Leishmania spp. apenas algumas proteínas que se associam com a simples fita telomérica rica em G e duas proteínas que interagem com a dupla fita foram descritas. O objetivo desta proposta é o de se estudar algumas dessas proteínas já identificadas no laboratório (por exemplo LaRpa-1 e LaTRF2). Ensaios de co-imunoprecipitação e de filtração seguido de identificação por espectrometria de massa, serão utilizados para se verificar a formação de grandes complexos teloméricos e de possíveis fatores reguladores ou de interação proteína:proteína. Imunofluorescência indireta e hibridização in situ serão utilizados para estudos de localização subcelular. Experimentos de superexpresão auxiliarão no entendimento da função dessas proteínas na organização e manutenção dos telômeros de Leishmania. (AU)
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