| Processo: | 06/60917-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Maria Aparecida Marques dos Santos Mezzacappa |
| Beneficiário: | Maria Aparecida Marques dos Santos Mezzacappa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Hiperbilirrubinemia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Deficiencia De G6Pd | Estudo De Prevalencia | Hiperbilirrubinemia | Recem Nascido | Sindrome De Gilbert |
Resumo
A despeito da freqüência de deficientes de G6PD e portadores da Síndrome de Gilbert, na raça negra, ser de 10,3% e 16,7%, respectivamente não existem, no nosso meio, dados sobre a associação das duas entidades, isoladas ou em conjunto, com a icterícia neonatal. O presente estudo tem por objetivo determinar a freqüência da deficiência de G6PD e da Síndrome de Gilbert assim como suas repercussões, isoladas ou conjuntamente, na evolução da icterícia neonatal. Trata-se de um estudo de prevalência associado a um estudo de coorte. O tamanho amostral, baseado na prevalência de 5% do desfecho (bilirrubina total = 12,9 mg/ dL), será de 563 recém-nascidos. Serão incluídos todos os RN nascidos no serviço,de neonatologia com peso ao nascer = 2.000 g e idade gestacional 35 semanas. A deficiência de G6PD e o diagnóstico de Gilbert serão estabelecidos por seqüenciamento de DNA. A bilirrubinemia será avaliada por transcutâneo de bilirrubina (Bilicheck) e por bilirrubinometro quando necessário. (AU)
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