| Processo: | 07/52771-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2010 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Marcelo Urbano Ferreira |
| Beneficiário: | Marcelo Urbano Ferreira |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Imunorregulação Plasmodium falciparum Linfócitos T reguladores Malária Amazônia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amazonia | Celulas T Reguladoras | Imunorregulacao | Malaria | Plasmodium Falciparum |
Resumo
Desde a década de 1970, descreve-se que os linfócitos T provenientes de pacientes durante a fase aguda da infecção malárica apresentam baixa resposta proliferativa in vitro quando expostos a antígenos de plasmódios e antígenos não-relacionados, com recuperação parcial das respostas proliferativas após o tratamento da doença. Os mecanismos envolvidos na regulação das respostas celulares durante a infecção aguda permanecem pouco investigados. Com base em evidências recentes de que as células T reguladoras (Treg) CD4+D25+ favorecem o desenvolvimento dos parasitas em modelos de malária experimental de roedores, este projeto objetiva avaliar o possível papel imunorregulador das células Treg CD4+CD25+ na infecção humana por P. falciparum e os possíveis mecanismos e mediadores associados a esse efeito. Baseia-se na análise de fenótipos celulares e de citocinas pró- e anti-inflamatórias liberadas in vitro em resposta a estímulo antigênico, em amostras pareadas de células mononucleares periféricas colhidas durante a malária aguda e durante a convalescença. Os pacientes a serem recrutados provêm de uma população bem delimitada e caracterizada, do ponto de vista epidemiológico, da Amazônia Ocidental brasileira. (AU)
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