Ação da proteína-quinase ativada por RNA na neurobiologia da dor crônica.

• Processo: 08/04994-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área do conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Guilherme de Araújo Lucas
• Beneficiário: Guilherme de Araújo Lucas
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Neurociências
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Pkr | Proteína quinase dependente de RNA | RNA de fita dupla | sistema sensorial | Neurociência

Resumo

A proteína-quinase ativada por RNA (PKR) é uma quinase serina/treonina ativada não somente por células infectadas por vírus, que produzem e liberam RNA de fita dupla como produto da replicação viral, mas também por fatores tão diversos quanto estímulos pró-inflamatórios, fatores de crescimento, citocinas e estresse oxidativo. A atividade de PKR encontra-se, por isso, associada à regulação de funções celulares tão diferentes como diferenciação, transcrição, apoptose e crescimento celular. Neste projeto, investigaremos o papel de PKR nos mecanismos neurobiológicos da dor crônica decorrente de lesão de nervo periférico e de doença inflamatória crônica.Os objetivos centrais do projeto são: (1) identificar o perfil de expressão do RNAm de PKR e de seu ativador endógeno, RAX, no gânglio da raiz dorsal e na coluna dorsal da medula espinal após lesão parcial de nervo periférico e durante processo inflamatório crônico; (2) investigar o estado de fosforilação da proteína PKR no gânglio da raiz dorsal e na coluna dorsal da medula espinal em animais submetidos aos diferentes modelos de dor persistente; (3) caracterizar, em termos de neurotransmissão, as populações celulares, no gânglio da raiz dorsal e na coluna dorsal da medula espinal, que expressão a proteína PKR; (4) monitorar o efeito da lesão parcial de nervo periférico e de doença inflamatória crônica sobre a fosforilação de membros da família MAPK (ERK-1 e -2, p38 e JNK), PP2A, eIF2 e IKK na coluna dorsal da medula espinal e no gânglio a raiz dorsal de camundongos PKR-/- e seus respectivos controles PKR+/+; (5) monitorar o desenvolvimento de alodínia mecânica e hipernocicepção térmica em camundongos PKR-/- submetidos a lesão parcial de nervo periférico e de doença inflamatória crônica sobre; (6) e avaliar o valor terapêutico da injeção intratecal de inibidor de PKR em camundongos selvagens. Este projeto combinará métodos de biologia celular e molecular com paradigmas farmacológicos e comportamentais a fim de investigar a ação de PKR em neurônios e células da glia associadas ao desenvolvimento de alodínia e hipernocicepção em diferentes modelos de dor crônica. Os resultados deste trabalho devem evidenciar novos mecanismos neurobiológicos que contribuam para o entendimento da fisiopatologia da dor persistente de origem neuropática e inflamatória que possibilitem o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes no tratamento de condições tão debilitantes. (AU)