Caracterização da enzima NAD(P)H oxidase na linhagem celular BRIN-BD11 e sua participação no processo de secreção de insulina induzido pela glicose

• Processo: 07/59570-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Angelo Rafael Carpinelli
• Beneficiário: Angelo Rafael Carpinelli
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Secreção de insulina Células secretoras de insulina Ilhotas pancreáticas NADPH oxidases Espécies de oxigênio reativas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Brin-Bd 11 | Nad(P)H Oxidase | Secrecao De Insulina

Resumo

Muitos estudos têm demonstrado um papel essencial da enzima NAD(P)H oxidase na sinalização intracelular. Recentemente em nosso laboratório demonstramos que as células B de ilhotas pancreáticas de rato expressam a enzima NAD(P)H oxidase e que o componente p47phox, um componente essencial para a ativação do complexo enzimático também é produzido na linhagem celular secretora de insulina BRIN-BD11, que é responsiva a glicose, ácidos graxos e aminoácidos. Assim a enzima NAD(P)H oxidase parece estar presente numa linhagem pura de célula B. Nesse estudo observamos também, que a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), produzida por essa enzima, é modulada pela glicose, palmitato e interleucina 1b, além de desempenhar um importante papel na modulação da secreção de insulina. Sabendo que as EROs podem agir como sinalizadores intracelulares sendo capazes de alterar a expressão e a fosforilação de proteínas, a expressão gênica e a concentração de cálcio intracelular, este estudo tem como objetivo caracterizar o complexo enzimático NAD(P)H oxidase na linhagem BRIN-BD11, que apresenta características fisiológicas semelhantes as células B das ilhotas pancreáticas. Será também avaliada a sua possível participação na secreção de insulina induzida pela glicose, assim como seus mecanismos de ação através de técnicas de biologia molecular, espectroscópicas, microscópicas e bioquímicas. (AU)