Avaliacao in vitro da citotoxicidade de resinas acrilicas para reembasamento baseadas em uma nova formulacao.

• Processo: 07/06924-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Eunice Teresinha Giampaolo
• Beneficiário: Eunice Teresinha Giampaolo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Próteses e implantes Resinas acrílicas Citotoxicidade Reembasamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | Reembasamento | Resina acrílica | Prótese

Resumo

Embora amplamente utilizadas para confecção, reparos e reembasamento de próteses, nenhum teste de biocompatibilidade é requerido para a utilização clínica das resinas acrílicas. O objetivo desse estudo será avaliar a citotoxicidade de diferentes resinas experimentais para reembasamento, que apresentam em sua formulação substâncias consideradas biocompatíveis. As amostras das resinas serão obtidas de maneira asséptica, a partir de matrizes metálicas vazadas, em forma de discos contendo no seu interior um orifício medindo 10 mm de diâmetro e 1 mm de espessura. Três corpos-de-prova de cada grupo experimental, serão colocados dentro de tubos de ensaio com 9 ml de meio de cultura Eagle, suplementado com 7,5% de soro fetal bovino e 80 µg/ml de gentamicina, e incubados a 37ºC por 24 horas para a obtenção dos extratos. Para a realização dos testes de citotoxicidade, fibroblastos de hamster (células L929) serão propagados em meio de cultura Eagle suplementado com antibióticos e soro fetal bovino em cada compartimento de uma placa com 96 orifícios que será incubada em estufa com 5% de CO2, a 37ºC por 24 horas. Após esse período de incubação, o meio de cultura será desprezado e 50 ml de meio de cultura novo será colocado em cada orifício da placa juntamente com 50 ml do extrato contendo as substâncias liberadas pelos corpos-de-prova, a qual será incubada por 24 horas em estufa com 5% de CO2, à temperatura de 37ºC. O teste radioativo de incorporação de 3H-timidina e o teste MTT serão usados para determinar a citotoxicidade dos materiais testados. Estes testes refletem a síntese de DNA e a atividade da enzima desidrogenase mitocondrial respectivamente. (AU)