| Processo: | 07/07182-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2010 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Mônica Regina Vendrame Amarante |
| Beneficiário: | Mônica Regina Vendrame Amarante |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Helmintologia Ovinos Bovinos Marcador molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bovino | identificação de parasitas | marcadores moleculares | Nematódeos | ovino | Helmintologia |
Resumo
As infecções por nematódeos gastrintestinais causam grandes prejuízos nas criações de ruminantes, os quais albergam infecções mistas com várias espécies desses helmintos. A infecção é diagnosticada pela contagem de ovos eliminados nas amostras fecais, mas para a determinação dos gêneros é necessário fazer coprocultura, que necessita de pelo menos uma semana para a obtenção de larvas infectantes, que são identificadas. Além disso, nos estudos epidemiológicos em que a identificação das espécies é imprescindível, faz-se necessário o sacrifício dos animais parasitados para a colheita dos nematódeos adultos, que só então são classificados em espécie. Este procedimento tem alto custo e é muito laborioso. Portanto, é imperativo que sejam desenvolvidos métodos sensíveis e eficientes que possam ser aplicados com rapidez e precisão para diagnosticar as diferentes espécies de nematódeos. A utilização da reação em cadeia da polimerase (PCR), com o emprego de seqüências de oligonucleotídeos iniciadores (primers) possibilita a caracterização de parasitas a partir de quantidades diminutas de material experimental. O objetivo principal deste trabalho é testar alguns pares de primers quanto a sua especificidade empregando doze espécies de nematódeos (Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia spatulata, Haemonchus contortus, Haemonchus placei, Haemonchus similis, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum columbianum, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichuris discolor e Trichuris globulosa) obtidas de ovinos e bovinos. Para tanto, serão realizados: o isolamento do DNA genômico dos exemplares de nematódeos adultos de cada espécie, bem como dos ovos e/ou larvas presentes nas fezes de bovinos e ovinos, as reações de PCR com primers específicos e a validação da técnica molecular em laboratório em animais naturalmente infectados. (AU)
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