| Processo: | 07/05159-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2010 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Benedito Barraviera |
| Beneficiário: | Benedito Barraviera |
| Instituição Sede: | Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP). Centro Virtual de Toxinologia. Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Venenos de origem animal Serpentes Crotalus cascavella Bothrops Enzimas hidrolíticas Serina proteases |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bothrops neuwiedi pauloensis | Caracterização estrutural e funcional | Crotalus durissus terrificus | Fatores coagulantes | Serino-proteases | venenos de serpentes | Toxinologia |
Resumo
Os venenos das serpentes da família Crotalidae contêm uma ampla variedade de proteínas e peptídios que acometem o sistema hemostásico humano. Estas proteínas podem ser classificadas como coagulantes e/ou fibrinolíticas (serino-proteases) e fatores anticoagulantes (nucleotidases, PLA2, metaloproteases, desintegrinas, Lectinas tipo C). A alta seletividade dessas proteínas por fatores individuais da coagulação proporciona o uso em tratamentos na clínica médica, aplicação em biotecnologia e desenvolvimento de testes diagnósticos para distúrbios hemostásicos em laboratórios clínicos. O projeto a seguir descreve o estudo sistemático das serino-proteases (fatores coagulantes) dos venenos das serpentes Bothrops neuwiedi pauloensis e Crotalus durissus terrificus em nível funcional e estrutural utilizando-se das seguintes estratégias: 1- isolamento em alto grau de pureza das enzimas coagulantes; 2- caracterização bioquímica (grau de pureza, peso molecular, ponto isoelétrico, composição em aminoácidos, seqüências N-terminal, estudo de glicosilação e outros); 3- caracterização funcional (atividades tóxicas e farmacológicas); e 4- estrutural (clonagem e seqüenciamento de cDNAs; cristalografia por raios X e modelagem molecular). Com tais ensaios experimentais, o projeto pode gerar informações importantes que poderão corroborar para o melhor entendimento dos mecanismos de ação destas enzimas e suas possíveis aplicações terapêuticas. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |