Normatização de protocolo para seleção de candidatos a implante de orelha média

• Processo: 10/50097-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Oswaldo Laércio Mendonça Cruz
• Beneficiário: Oswaldo Laércio Mendonça Cruz
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Procedimentos cirúrgicos otorrinolaringológicos Prótese ossicular Orelha média Perda auditiva neurossensorial Audiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aasi | Criterios De Selecao | Disacusia Neurossensorial | Orelha Media | Proteses Implantaveis

Resumo

Os implantes de orelha média (IOM) são dispositivos eletrônicos de amplificação sonora que são inseridos cirurgicamente no ouvido do paciente. Os IOM são indicados basicamente para reabilitação de pacientes com perda auditiva neurossensorial de grau moderado a severo. Em nosso país, atualmente, pacientes com esse tipo de perda auditiva são tratados exclusivamente com aparelhos de amplificação sonora tradicionais (AASI). Em comparação com os AASI, a maior parte das publicações demonstra que os IOM apresentam uma série de vantagens: maior inteligibilidade da fala e dos sons, principalmente em condições de ruído, espectro de freqüência ampliado até 8 KHz, desaparecimento de apitos desagradáveis e de outros inconvenientes da oclusão do conduto auditivo externo, maior comodidade na utilização e discrição na utilização(l'3'4'7). Esse estudo tem como objetivo apresentar e avaliar um protocolo de seleção de candidatos, estabelecendo padrões clínicos e audiológicos de seleção e indicação para os IOM. Através de uma pesquisa em bancos de dados e prontuários, serão selecionados 200 pacientes com perda auditiva neurossensorial bilateral de grau moderado a severo, entre aqueles assistidos no Centro do Deficiente Auditivo - UNIFESP. A perda deverá estar estável nos últimos 2 anos e todos os pacientes deverão ser usuários prévios de AASI tradicionais. Os resultados serão então analisados para estabelecimento dos critérios de seleção para IOM em nosso meio e comparados aos critérios inicialmente propostos pela literatura internacional. (AU)