Estudo da delecao do cromossomo 9p e do locus 9p21 como fator prognostico no carcinoma renal de celulas claras.

• Processo: 10/50667-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Marcos Francisco Dall'Oglio
• Beneficiário: Marcos Francisco Dall'Oglio
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Nefrectomia Prognóstico Neoplasias renais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Rim | Cromossomo 9P | Fatores Prognosticos | Locus 9P21 | Nefrectomia

Resumo

O câncer de rim é o terceiro tumor urológico mais freqüente e sua incidência vem aumentando nas últimas décadas. Comparado a outros tumores urológicos, é o mais letal dentre eles, uma vez que cerca de 40% dos pacientes irão morrer pelo câncer. É mais comum em homens do que em mulheres e é diagnosticado mais freqüentemente após os 50 anos de idade. Atualmente, com o uso corriqueiro de ultrassonografias abdominais, há uma tendência a se diagnosticar esses tumores em estágios mais precoces, o que melhora os índices de cura. O carcinoma renal de células claras (CRCC) é o tipo de câncer de rim mais comum, representando 70% de todos os tumores renais. Pacientes portadores de CRCC representam um grupo heterogêneo, até mesmo aqueles em estágios semelhantes da doença. Vários fatores têm sido identificados para melhor estratificar pacientes com CRCC em diferentes categorias prognósticas. Além do estádio TNM, vários nomogramas atualmente incluem o grau nuclear de Fuhrman, a presença de invasão microvascular, o grau de necrose tumoral e a performance status (ECOG). Ainda assim, os grupos de pacientes permanecem, por vezes, heterogêneo, culminando no desenvolvimento inesperado de recorrência em alguns pacientes. Deste modo, a identificação de fatores prognósticos relacionados à biologia tumoral específica do paciente é necessária para que seja adotada uma estratégia terapêutica individualizada, além de estabelecer fatores prognósticos mais acurados. Nesse intuito, a análise citogenética tem se mostrado um excelente recurso. Diversas anormalidades cromossômicas como deleções do 8p, 9p e 14q, têm sido correlacionadas com pior estádio e grau. O objetivo deste estudo é avaliar se a perda do cromossomo 9p, e mais especificamente do locus 9p21, podem ser utilizados na identificação dos pacientes com maior risco de recorrência e morte relacionada ao câncer em pacientes portadores de CRCC submetidos à nefrectomia. (AU)