| Processo: | 06/04013-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Dantas Casillo Gonçalves |
| Beneficiário: | Eduardo Dantas Casillo Gonçalves |
| Empresa: | Farmacore Biotecnologia Ltda (FARMACORE) |
| Pesquisadores associados: | Alexandra Ivo de Medeiros ; Ana Olívia de Souza ; Celio Lopes Silva |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 06/60553-0 - Avaliação da atividade antimicobacteriana e segurança terapêutica do composto 227, BP.PIPE |
| Assunto(s): | Biotecnologia Infecções bacterianas Tuberculose Fármacos Anti-infecciosos Avaliação pré-clínica de medicamentos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atividade Antimicobacteriana | Ensaios Pre Clinicos | Plataforma Biotecnologica | Seguranca Terapeutica | Triagem De Novas Drogas | Tuberculose | Desenvolvimento de novas drogas |
Resumo
Doenças negligenciadas como a tuberculose impõe-se como a responsável pela morte de milhões de pessoas a cada ano, principalmente nos países em desenvolvimento, atingindo num primeiro plano o tratamento da TB, o longo período de duração do mesmo, podendo variar de 6 a 9 meses em um regime terapêutico envolvendo a administração de até cinco drogas diferentes, surge como um dos fatores preponderantes para a não complacência ao esquema terapêutico, podendo influenciar no surgimento de cepas TB-MDR, principal problema para o tratamento da doença, pelo aumento do tempo e custos do tratamento (R$ 8.500,00), aumento dos efeitos tóxicos e possível coinfecção com HIV. O desenvolvimento tecnológico em várias áreas da ciência, em especial a biotecnológica, tem mostrado alguns avanços significativos. Porém, a interação entre a pesquisa básica e o desenvolvimento tecnológico nacional, apresentam-se como um importante gargalo no mercado, caracterizados pela necessidade de um esforço conjunto para otimização de recursos para o desenvolvimento de uma nova molécula com ação antimicobacteriana, visando a um melhoramento na nossa capacidade de combate e controle da TB. De acordo com as informações já citadas, as vantagens para o desenvolvimento de estudos relacionados ao potencial fármaco-terapêutico do composto 227 são claras e justificam-se por meio da simplicidade no processo de obtenção do composto por síntese orgânica, indiscutível ação antimicobacteriana in vitro e baixa toxicidade celular, já apresentada pelo composto em ensaios prévios, o que poderá determinar uma excelente faixa de segurança terapêutica. O trabalho desenvolvido pela Farmacore focará a promoção de um estudo da ação antimicobacteriana do composto 227, melhorando os resultados prévios encontrados in vitro, como concentração inibitória mínima, e citotoxicidade em macrófagos, por meio da realização de novos estudos de citoxicidade em células que mimetizem a metabolização hepática, novos ensaios in vitro envolvendo isolados clínicos susceptíveis ou resistentes ao tratamento com as drogas de primeira linha, rifampicina e isoniazida, bem como estudos pré-clínicos em modelos de tuberculose experimental para a avaliação da atividade antimicobacteriana in vivo e perfil de toxicidade aguda do candidato a droga, utilizando-se da plataforma de triagem de compostos para a realização de estudos pré-clínicos de toxicidade, dentro dos padrões de BPL e BPF. (AU)
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