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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Titular de Imunologia e Biotecnologia do Departamento de Bioquímica e Imunologia da FMRP-USP. É graduado em Farmácia pela FCF-USP; Mestre e Doutor em Bioquímica pelo IQ-USP; Livre-Docente em Microbiologia Médica pela FMRP-USP; Pós-doutorado por 2 anos no National Institute for Medical Research em Londres; Frequentou curso de especialização em Jornalismo Científico e sobre Gestão Estratégica da Inovação Tecnológica na UNICAMP. É pesquisador nível 1 A do CNPq, Membro Efetivo da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. Foi Coordenador de grandes Redes de Pesquisa na área de doenças infecciosas como Instituto do Milênio de Pesquisas em Tuberculose (REDE TB) do CNPq e REDE USP de Doenças Negligenciadas; Coordenador de vários Projetos de Subvenção Econômica da FINEP, projetos RHAE do CNPq e Temáticos e PIPEs da FAPESP. Na área acadêmicas, atua em P&D de imunobiológicos; publicou mais de 200 trabalhos originais em revistas científicas de bom índice de impacto, incluindo a Nature; autor de vários capítulos de livros científicos e de depósito de 14 pedidos de patentes sobre produtos e processos na área de biotecnologia; e orientou muitos estudantes de IC, mestrado, doutorado e pós-doutores. Na área tecnológica é sócio fundador da Empresa Farmacore Biotecnologia Ltda, onde estabeleceu diversas plataformas tecnológicas (baseadas em plasmídeos de DNA e mRNA, proteínas recombinantes e vacinas inativadas) para P&D&I de imunobiológicos para a área da saúde humana e veterinária (doenças infecciosas, alérgicas, autoimunes e tumores). Realiza pesquisa translacional para levar conhecimentos gerados nas Universidades até os estudos clínicos e aplicação prática para o mercado dentro das normas regulatórias. Estabeleceu na empresa toda infraestrutura certificada e validada pelo MAPA dentro das normas regulatórias de BPF e BPL, que permite realizar todas as etapas do processo de P&D de imunobiológicos que compreendem: pesquisa básica, provas de conceito, desenvolvimento tecnológico e produção de lotes piloto, uso de sistemas de liberação controlada e/ou sustentada, estudos pré-clínicos e clínicos, e desenvolvimento industrial. Atua em projetos de interação universidade/empresa, na área de transferência de tecnologia, aspectos regulatórios, proteção da propriedade intelectual e gestão de projetos de inovação tecnológica. (Fonte: Currículo Lattes)
A piscicultura é apontada como o segmento responsável pelo aumento significativo da oferta mundial de proteínas de origem animal. Pelo seu potencial hídrico, o Brasil apresenta grande capacidade, não só para produção, como de consumo interno e exportação de peixes. O crescimento da produção brasileira de tilápias é bastante significativo, passando de 273.268 toneladas em 2005 para 640,5 m…
O grupo proponente desse projeto estabeleceu com sucesso, e de forma inédita no Brasil, uma plataforma tecnológica que permitiu a realização de toda a cadeia de pesquisa e desenvolvimento de um produto com atividades imunomoduladoras, baseado num plasmídeo de DNA carreando o gene da proteína hsp65 micobacteriana (DNAhsp65). Os estudos já realizados contemplaram desde a pesquisa básica e p…
O Centro de Pesquisas em Tuberculose (CPT) da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP, sob nossa coordenação e com o apoio financeiro da FAPESP (projeto temático), vem desenvolvendo uma vacina de DNA que tem capacidade não só preventiva contra o estabelecimento da tuberculose (TB) experimental como também atividade terapêutica contra a doença já estabelecida. Nossos modelos experimen…
O número crescente de casos de tuberculose (TB), o aparecimento de cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a múltiplas drogas (MDR), e as extensivamente resistentes (XDR), impulsionaram o ressurgimento de novos desafios para a comunidade científica no que se refere a medidas profiláticas e terapêuticas para o seu controle. Para o desenvolvimento de alternativas no combate à TB é n…
O câncer é um dos principais problemas de saúde pública no mundo e dentre os tipos de tumores mais agressivos está o Glioblastoma Multiforme (GBM), um glioma astrocítico com grande propensão para invasão e proliferação. Apesar do sistema imune induzir resposta contra os tumores, as células tumorais conseguem se multiplicar devido a capacidade de evadir ou superar os mecanismos de defesa d…
A Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou em 1993 a Tuberculose (TB)como uma emergência global devido à relevância epidemiológica e a necessidade de seu controle. O número de casos tem aumentado em diversos países e está exacerbado por duas razões: aumento no número de cepas multidroga resistentes (MDR) e extremamente resistentes (XDR), devido em parte a co-infecção com HIV/AIDS. Isto…
| 13 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 35 | Bolsas no país concluídas |
| 48 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 16 |
| Citações | 147 |
| Cit./Artigo | 9,2 |
| Dados do Web of Science | |
MALARDO, THIAGO; BATALHAO, MARCELO E.; PANUNTO-CASTELO, ADEMILSON; ALMEIDA, LUCIANA P.; PADILHA, EVERTON; FONTOURA, ISABELA C.; SILVA, CELIO L.; CARNIO, EVELIN C.; COELHO-CASTELO, ARLETE A. M.. Low-dose plasmid DNA treatment increases plasma vasopressin and regulates blood pressure in experimental endotoxemia. BMC IMMUNOLOGY, v. 13, NOV 8 2012. Citações Web of Science: 1. (06/03987-7)
ZARATE-BLADES, CARLOS R.; RODRIGUES, RODRIGO F.; SOUZA, PATRICIA R. M.; RIOS, WENDY M.; SOARES, LUANA S.; ROSADA, ROGERIO S.; BRANDAO, IZAIRA T.; MASSON, ANA PAULA; FLORIANO, ELAINE M.; RAMOS, SIMONE G.; et al. Evaluation of the overall IFN-gamma and IL-17 pro-inflammatory responses after DNA therapy of tuberculosis. HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, v. 9, n. 5, p. 1093-1103, MAY 1 2013. Citações Web of Science: 9. (06/05963-8)
LORENZI, JULIO C. C.; TROMBONE, ANA P. F.; ROCHA, CAROLINA D.; ALMEIDA, LUCIANA P.; LOUSADA, RICARDO L.; MALARDO, THIAGO; FONTOURA, ISABELA C.; ROSSETTI, RENATA A. M.; GEMBRE, ANA F.; SILVA, ARISTOBOLO M.; et al. Intranasal vaccination with messenger RNA as a new approach in gene therapy: Use against tuberculosis. BMC Biotechnology, v. 10, OCT 20 2010. Citações Web of Science: 18. (06/03987-7)
PERES, CAMILA M.; PAULA, LÚCIA DE; MEDEIROS, ALEXANDRA I.; SORGI, CARLOS A.; SOARES, EDSON G.; CARLOS, DANIELA; PETERS-GOLDEN, MARC; SILVA, CÉLIO L.; FACCIOLI, LÚCIA H.. Inhibition of leukotriene biosynthesis abrogates the host control of Mycobacterium tuberculosis. Microbes and Infection, v. 9, n. 4, p. 483-489, Apr. 2007. (01/12400-6, 00/09663-2, 02/12856-2)
FEDATTO, PAOLA FERNANDA; SERGIO, CASSIA ALVES; OLIVEIRA E PAULA, MARINA; GEMBRE, ANA FLAVIA; FRANCO, LUIS HENRIQUE; WOWK, PRYSCILLA FANINI; RAMOS, SIMONE GUSMAO; HORN, CYNTHIA; MARCHAL, GILLES; TURATO, WALTER MIGUEL; et al. Protection conferred by heterologous vaccination against tuberculosis is dependent on the ratio of CD4(+)/CD4(+) Foxp3(+) cells. IMMUNOLOGY, v. 137, n. 3, p. 239-248, NOV 2012. Citações Web of Science: 14. (07/02695-5)
PERES-BUZALAF, C.; DE PAULA, L.; FRANTZ, F. G.; SOARES, E. M.; MEDEIROS, A. I.; PETERS-GOLDEN, M.; SILVA, C. L.; FACCIOLI, L. H.. Control of experimental pulmonary tuberculosis depends more on immunostimulatory leukotrienes than on the absence of immunosuppressive prostaglandins. PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS, v. 85, n. 2, p. 75-81, AUG 2011. Citações Web of Science: 18. (02/12856-2, 01/12400-6, 00/09663-2)
DOIMO, NAYARA T. S.; ZARATE-BLADES, CARLOS R.; RODRIGUES, RODRIGO F.; TEFE-SILVA, CRISTIANE; TROTTE, MARCELE N. S.; SOUZA, PATRICIA R. M.; SOARES, LUANA S.; RIOS, WENDY M.; FLORIANO, ELAINE M.; BRANDAO, IZAIRA T.; et al. Immunotherapy of tuberculosis with Mycobacterium leprae Hsp65 as a DNA vaccine triggers cross-reactive antibodies against mammalian Hsp60 but not pathological autoimmunity. HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, v. 10, n. 5, p. 1238-1243, MAY 2014. Citações Web of Science: 2. (09/06793-7)
FONSECA, D. M.; WOWK, P. F.; PAULA, M. O.; CAMPOS, L. W.; GEMBRE, A. F.; TURATO, W. M.; RAMOS, S. G.; DIAS-BARUFFI, M.; BARBOZA, R.; GOMES, E.; et al. Recombinant DNA immunotherapy ameliorate established airway allergy in a IL-10 dependent pathway. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY, v. 42, n. 1, p. 131-143, JAN 2012. Citações Web of Science: 12. (05/59198-8)
FRANCO, L. H.; OLIVEIRA E PAULA, M.; WOWK, P. F.; DA FONSECA, D. M.; SERGIO, C. A.; FEDATTO, P. F.; GEMBRE, A. F.; RAMOS, S. G.; SILVA, C. L.; MEDEIROS, A. I.; et al. Leukotrienes are not essential for the efficacy of a heterologous vaccine against Mycobacterium tuberculosis infection. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 43, n. 7, p. 645-650, JUL 2010. Citações Web of Science: 3. (07/02407-0)
ZARATE-BLADES, CARLOS RODRIGO; DEPERON-BONATO, VANIA LUIZA; VOLPE DA SILVEIRA, EDUARDO LANI; OLIVEIRA E PAULA, MARINA; JUNTA, CRISTINA MORAES; SANDRIN-GARCIA, PAULA; FACHIN, ANA LUCIA; MELLO, STEPHANO SPANO; CARDOSO, RENATO SOUSA; DE SA GALETTI, FABIO CICERO; et al. Comprehensive gene expression profiling in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis following DNAhsp65 immunotherapy. JOURNAL OF GENE MEDICINE, v. 11, n. 1, p. 66-78, JAN 2009. Citações Web of Science: 17. (02/07064-0)
FONSECA, DENISE MORAIS; ROSADA, ROGERIO SILVA; OLIVEIRA E PAULA, MARINA; WOWK, PRYSCILLA FANINI; FRANCO, LUIS HENRIQUE; SOARES, EDSON GARCIA; SILVA, CELIO LOPES; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. Experimental tuberculosis: Designing a better model to test vaccines against tuberculosis. TUBERCULOSIS, v. 90, n. 2, p. 135-142, MAR 2010. Citações Web of Science: 11. (03/11303-2)
FONSECA, D. M.; WOWK, P. F.; PAULA, M. O.; GEMBRE, A. F.; BARUFFI, M. D.; FERMINO, M. L.; TURATO, W. M.; CAMPOS, L. W.; SILVA, C. L.; RAMOS, S. G.; et al. Requirement of MyD88 and Fas pathways for the efficacy of allergen-free immunotherapy. ALLERGY, v. 70, n. 3, p. 275-284, MAR 2015. Citações Web of Science: 8. (05/01995-0, 05/59198-8)
ZARATE-BLADES, CARLOS RODRIGO; DEPERON-BONATO, VANIA LUIZA; VOLPE DA SILVEIRA, EDUARDO LANI; OLIVEIRA E PAULA, MARINA; JUNTA, CRISTINA MORAES; SANDRIN-GARCIA, PAULA; FACHIN, ANA LUCIA; MELLO, STEPHANO SPANO; CARDOSO, RENATO SOUSA; DE SA GALETTI, FABIO CICERO; et al. Comprehensive gene expression profiling in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis following DNAhsp65 immunotherapy. JOURNAL OF GENE MEDICINE, v. 11, n. 1, p. 66-78, JAN 2009. Citações Web of Science: 17. (02/07064-0)
MALARDO, THIAGO; GARDINASSI, LUIZ GUSTAVO; MOREIRA, BERNARDO PEREIRA; PADILHA, EVERTON; CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; SOARES, LUANA SILVA; GEMBRE, ANA FLAVIA; FONTOURA, ISABELA CARDOSO; DE ALMEIDA, LUCIANA PREVIATO; FERREIRA DE MIRANDA SANTOS, ISABEL KINNEY; et al. MicroRNA expression signatures in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis. TUBERCULOSIS, v. 101, p. 151-159, DEC 2016. Citações Web of Science: 3. (14/25856-8, 14/04405-8, 11/01117-3)
RODRIGUES, RODRIGO F.; ZARATE-BLADES, CARLOS R.; RIOS, WENDY M.; SOARES, LUANA S.; SOUZA, PATRICIA R. M.; BRANDAO, IZAIRA T.; MASSON, ANA P.; ARNOLDI, FREDERICO G. C.; RAMOS, SIMONE G.; LETOURNEUR, FRANCK; et al. Synergy of chemotherapy and immunotherapy revealed by a genome-scale analysis of murine tuberculosis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, v. 70, n. 6, p. 1774-1783, JUN 2015. Citações Web of Science: 2. (07/54880-0)
PAULA, MARINA OLIVEIRA; FONSECA, DENISE MORAIS; WOWK, PRYSCILLA FANINI; GEMBRE, ANA FLAVIA; FEDATTO, PAOLA FERNANDA; SERGIO, SSIA ALVES; SILVA, CELIO LOPES; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. Host genetic background affects regulatory T-cell activity that influences the magnitude of cellular immune response against Mycobacterium tuberculosis. Immunology and Cell Biology, v. 89, n. 4, p. 526-534, MAY-JUN 2011. Citações Web of Science: 15. (04/15204-1)
DA FONSECA, DENISE MORAIS; SILVA, CELIO LOPES; WOWK, PRYSCILLA FANINI; OLIVEIRA E PAULA, MARINA; RAMOS, SIMONE GUSMAO; HORN, CYNTHIA; MARCHAL, GILLES; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. Mycobacterium tuberculosis Culture Filtrate Proteins plus CpG Oligodeoxynucleotides Confer Protection to Mycobacterium bovis BCG-Primed Mice by Inhibiting Interleukin-4 Secretion. Infection and Immunity, v. 77, n. 12, p. 5311-5321, DEC 2009. Citações Web of Science: 14. (03/11303-2)
WOWK, PRYSCILLA FANINI; FRANCO, LUIS HENRIQUE; DA FONSECA, DENISE MORAIS; PAULA, MARINA OLIVEIRA; OLIVEIRA VIANNA, ELCIO DOS SANTOS; WENDLING, ANA PAULA; AUGUSTO, VALERIA MARIA; ELOI-SANTOS, SILVANA MARIA; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDREA; COELHO SILVA, FLAVIA DIAS; et al. Mycobacterial Hsp65 antigen upregulates the cellular immune response of healthy individuals compared with tuberculosis patients. HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, v. 13, n. 5, p. 1040-1050, 2017. Citações Web of Science: 0. (04/13465-2, 07/02407-0)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
RIOS, Wendy Martin. Vacinas de DNA codificando antígenos de glioblastoma e proteínas imunomoduladoras: construção e avaliação da imunogenicidade. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (09/51280-8)
RIOS, Wendy Martin. Construção de uma vacina de DNA bivalente para tuberculose expressando a proteína gD do HSV-1 e os epítopos da Hsp65 micobacteriana. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (06/58832-8)
SOARES, Luana Silva. Caracterização de células T gamma-delta e natural killer na imunoterapia da tuberculose experimental com a vacina gênica DNAhsp65. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (09/04544-0)
AGENTE TERAPÊUTICO GÊNICO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEU USO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICROBACTÉRIAS PI0003132-1 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Celio Lopes Silva - 10 de julho de 2000
USO FARMACOLÓGICO DE NEOLIGNANAS, SEUS DERIVADOS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICOBACTÉRIAS E MICOBACTÉRIAS ATÍPICAS PI0600679-5 - Universidade de São Paulo (USP); Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Célio Lopes Silva; Ana Olívia de Souza; Lauro Euclides Soares Barata; Maria Vitória Lopes Badra Bentley; Paulo Roberto Regazi Minarini - 23 de fevereiro de 2006