| Processo: | 10/15022-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Pesquisador responsável: | Thelma Suely Okay |
| Beneficiário: | Thelma Suely Okay |
| Instituição Sede: | Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Pesquisadores associados: | Paulo Tadashi Shimokawa |
| Assunto(s): | Toxoplasmose congênita Virulência Tipagem molecular Técnicas de genotipagem |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Genotipagem | Hla | Pcr | susceptibilidade genética | tipagem molecular | Toxoplasmose congênita | Neonatologia - Perinatologia |
Resumo
Pouco se conhece sobre a predisposição genética à toxoplasmose e a influência do genótipo do paciente e do parasito no desfecho da infecção, porém é possível que determinados alelos do HLA possam estar associados às formas graves de infecção, ou, ao contrario, possam funcionar como proteção, assim como já foram descritos três genótipos parasitários associados à maior patogenicidade (tipo I, predominante na toxoplasmose ocular e cerebral em pacientes HIV positivos), menor patogenicidade (tipo II, predominante em infecções congênitas), e patogenicidade intermediária (tipo III, predominante em outros animais). Serão coletadas 100 amostras de líquido amniótico e de sangue fetal de pacientes com toxoplasmose (casuística de conveniência), e outras 100 de um grupo controle sem toxoplasmose (gestantes com idade avançada submetidas à amniocentese para cariótipo fetal e fetos de termo//sangue da placenta). As amostras de líquido amniótico e de sangue fetal dos dois grupos serão analisadas quanto a presença de alelos do HLA (região DQA1 e DQB1) por multiplex-PCR, e aquelas pertencentes ao grupo de estudo (com toxoplasmose) serão submetidas a genotipagem de Toxoplasma gondii por multiplex-nested-PCR seguida por RFLP e seqüenciamento, e à quantificação da carga parasitária por Real Time PCR. Esta nova abordagem no modelo de toxoplasmose congênita, isto é, traçando o perfil genético do paciente e do parasito e a carga parasitária poderia ser útil para a escolha da melhor terapêutica para o binômio hospedeiro-parasito, podendo provocar, futuramente, impacto na morbi-mortalidade atribuível à toxoplasmose. (AU)
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