SMolBNet 2.0: determinação de estrutura tridimensional de inibidores de proteases e moléculas anti-hemostáticas identificados em animais hematófagos, vetores de doenças

• Processo: 10/51868-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de abril de 2011 - 31 de julho de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Aparecida Sadae Tanaka
• Beneficiário: Aparecida Sadae Tanaka
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 12/08871-8 - SMolBNet 2.0: determinação de estrutura tridimensional de inibidores de proteases e moléculas anti-hemostáticas identificados em animais hematófagos, vetores de doenças, BP.TT; 11/15748-5 - SMolBNet 2.0: determinação de estrutura tridimensional de inibidores de proteases e moléculas anti-hemostáticas identificados em animais hematófagos, vetores de doenças, BP.TT
• Assunto(s): Ectoparasitoses Purificação de proteínas Elementos estruturais de proteínas Cristalografia de proteínas Inibidores de proteases
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anti-Hemostaticos | Cristalizacao De Proteinas | Ectoparasitas | Estrutura Tridimensional | Inibidores De Proteases | Purificacao De Proteinas

Resumo

O presente projeto visa a determinação das estruturas terciárias de inibidores recombinantes de proteases e anti-hemostáticos descritos pelo grupo. Os inibidores de proteases já estudados pelo grupo pertencem a diferentes famílias estruturais, sendo do tipo Kazal, os encontrados nos barbeiros T. infestans e R. prolixus, e do tipo Kunitz as proteínas encontradas no carrapato R. microplus. Membros de outras famílias menos estudadas, como Pacifastina, Ascaris ou TIL-trypsin inhibitory like também foram encontradas em barbeiro e carrapato, respectivamente. Vista a diversidade estrutural dos inibidores, aliado ao nosso interesse em estrutura e função destas moléculas. Esta proposta tem por objetivos determinar estruturas tridimensionais dos diferentes inibidores já caracterizados pelo grupo, assim como de outras proteínas identificadas nos projetos de transcriptoma de diferentes tecidos destes ectoparasitas em andamento no grupo. O projeto proposto permitirá a consolidação dos conhecimentos de Biologia Estrutural no grupo que já inicio estudos estruturais de proteínas no projeto Smolbnet e também colabora com grupos de Biologia Estrutural de Portugal. O conhecimento gerado neste projeto poderá auxiliar no desenvolvimento de inibidores ou anti-coagulantes sintéticos para usos terapêuticos e também controle de alguns vetores. (AU)