Síntese de alcalóides pirrolizidínicos isotopicamente marcados

• Processo: 96/05460-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Cooperação CNPq-FAPESP
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de março de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: CNPq - Programa Cooperação CNPq-FAPESP
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Carlos Roque Duarte Correia
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Alcaloides Ecologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alcaloide | Cetenos | Cicloadicoes | Ecologia-Quimica | Enecarbamatos | Isotopicamente Marcados

Resumo

O projeto visa a preparação de bases necínicas isotopicamente marcadas para estudos de ecologia-química, num projeto de colaboração com o Instituto de Biologia da Unicamp. A preparação das bases terá como metodologia de construção das substâncias de interesse uma reação de cicloadição [2+2] entre cetenos e enecarbamatos endocíclicos e que foi desenvolvida em nossos laboratórios e que se mostrou bastante apropriada na preparação de pirrolizidinas e indolizidinas (TL, 1995, 36, 5109). Os ensaios biológicos serão realizados no Instituto de Zoologia da Unicamp. (AU)