| Processo: | 10/19503-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | José Barreto Campello Carvalheira |
| Beneficiário: | José Barreto Campello Carvalheira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Endocrinologia Obesidade Resistência à insulina Leptina Hipotálamo Sinalização intracelular S-nitrosação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Hipotálamo | obesidade | vias de sinalização intracelular | Endocrinologia |
Resumo
O hipotálamo é uma região do sistema nervosa central que angaria informações do status nutricional governa a liberação de múltiplos sinais metabólicos, tais como insulina e leptina para manutenção da homeostase energética. Obesidade está associada com resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Entretanto, apesar da recente demonstração de que a resistência à insulina está associada com o aumento do óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é, pelo menos em parte, mediada pela S-nitrosação de proteínas envolvidas na sinalização da insulina: receptor de insulina (IRb), substrato 1 do receptor de insulina (IRS-1) e Akt. A função da S-nitrosação nas vias de sinalização da insulina e leptina no hipotálamo não é conhecida. Assim, o objetivo principal do estudo será caracterizar a S-nitrosação das proteínas IR, IRS-1, Akt e da STAT3 no hipotálamo de roedores obesos e relacionar esse fenômeno com a resistência à insulina e da leptina e com o controle da ingestão alimentar. (AU)
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