Effect of lycopene on doxorubicin-induced cardiotoxicity: an echocardiographic, histological and morphometrical assessment.

• Processo: 07/01899-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2007
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição
• Pesquisador responsável: Ana Lucia do Anjos Ferreira
• Beneficiário: Ana Lucia do Anjos Ferreira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Clínica médica Coração Tomate Licopeno Quimioterapia Histologia Ecocardiografia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clínica Médica

Resumo

Doxorubicina (DOX) é um excelente quimioterápico usado para tratamento de vários tipos de câncer. Contudo, a lesão cardíaca irreversível induzida pela droga tem limitado o seu uso. O estresse oxidativo parece estar associado com alguma fase do mecanismo de toxicidade da droga. Para determinar se o licopeno protege contra a cardiotoxicidade induzida pela DOX, ratos Wistar foram sorteados para compor 4 grupos de experimentação: C (controle), D (Doxorubicina), L (licopeno) e DL (Doxorubicina + Licopeno). Eles receberam óleo de milho (C, D) ou licopeno (5 mg/Kg/dia) (L, DL) via gavagem por 7 semanas. Eles também receberam solução salina (C, L) ou DOX (4mg/Kg) (D, DL) intraperitonealmente na 3ª, 4ª, 5ª, e 6ª semana. Os animais foram submetidos a avaliação ecocardiográfica e posteriormente sacrificados na 7ª semana para análise. A media da concentração de licopeno (nmol/Kg) no fígado foi maior em DL (5822.59) do que L (2496.73), mas não houve diferença entre os grupos quando analisados coração ou plasma. O licopeno não preveniu a disfunção sistólica induzida pela DOX. Entretanto, a análise morfológica revelou que a lesão do cardiomiócito induzida pela DOX foi significantemente inibida nos ratos suplementados com licopeno (DL). O tratamento com DOX foi seguido por acúmulo do volume de colágeno intersticial miocárdico (D, DL). Nossos resultados mostram que: 1) a cardiotoxicidade induzida pela DOX foi confirmada por análise ecocardiográfica e morfológica; 2) A absorção de licopeno foi confirmada por seus níveis identificados no coração, coração, fígado e plasma; 3) a suplementação com lycopene forneceu proteção do cariomiócito sem minimizar o acúmulo de colágeno intersticial; 4) A suplementação com licopeno não preveniu a disfunção sistólica induzida pela DOX; 5) Não foi observado consumo de licopeno em plasma e tecidos de animais tratados com DOX. (AU)