Composto de bixa orellana (urucum) como indutores do sistema citocromo p450 em linhagens de celulas para avaliacao de farmacos.

• Processo: 11/50396-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
• Pesquisador responsável: Irene Satiko Kikuchi
• Beneficiário: Irene Satiko Kikuchi
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Urucum
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: A549 | Caco-2 | Citocromo P45 | Hepg2 | Metabolismo De Farmacos | Urucum

Resumo

No desenvolvimento de novos fármacos, diversos modelos in vitro têm sido utilizados para avaliar propriedades farmacocinéticas, farmacodinâmicas e toxicológicas e também visando reduzir o uso de animais de laboratório. A cultura primária de hepatócitos humanos é um dos modelos in vitro mais amplamente empregados em estudos de metabolismo e citotoxicidade de fármacos, porém linhagens de hepatoma humano também podem ser consideradas uma boa alternativa se utilizadas no estado de indução enzimática. Órgãos e tecidos extra-hepáticos como adenocarcinomas de pulmão e cólon têm demonstrado expressão de enzimas do sistema citocromo P450. O licopeno, composto de origem natural e de fácil obtenção, apresentou em estudos in vivo, a capacidade de induzir algumas isoformas do sistema citocromo P450, o principal sistema enzimático envolvido no metabolismo de fármacos. Neste trabalho, os compostos bixina e norbixina serão empregados como indutores do sistema citocromo P450 nas linhagens de hepatoma humano HepG2 e em células não hepatocíticas, como de adenocarcinoma pulmonar A549 e adenocarcinoma colo-retal CaCo-2. Estas células uma vez induzidas pelos carotenóides, serão avaliadas como modelos in vitro em ensaios de citotoxicidade e biotransformação de fármacos. (AU)