| Processo: | 11/13096-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Rafael Herrera Alvarez |
| Beneficiário: | Rafael Herrera Alvarez |
| Instituição Sede: | APTA Regional. Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/18109-6 - Gonadotrofina coriônica eqüina. Avaliação da potência biológica de diferentes produtos e desempenho reprodutivo de vacas tratadas com sub-doses crescentes do hormônio, BP.TT |
| Assunto(s): | Gonadotropinas equinas Bioensaio Bovinos Bioatividade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atividade biológica | atividade ovariana | bioensaio | bovinos | Ecg | Iatf | Fisiologia da Reprodução |
Resumo
A gonadotrofina coriônica equina (eCG) é um hormônio comumente utilizado para melhorar a eficiência dos protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) em bovinos. No entanto, frequentemente a aplicação de eCG não resulta em melhoras da taxa de prenhez. Nossa hipótese de trabalho é que os produtos comerciais de eCG podem apresentar diferentes potencias biológicas, de forma que parte da variação da resposta pode ser atribuída ao produto comercial e/ou dose de eCG utilizada. O presente projeto objetiva avaliar a atividade biológica de diferentes produtos comerciais de eCG, bem como determinar o desempenho reprodutivo de bovinos submetidos a três sub-doses de eCG. No experimento 1, será realizado estudo cromatográfico em HPLC de fase reversa (RP-HPLC) e de exclusão molecular (HPSEC) para caracterizar a identidade e pureza de três produtos comerciais de eCG em comparação ao eCG puro (Sigma) e eCG padrão internacional (NZY-01), enquanto que a atividade biológica dos diferentes produtos de eCG será determinada pelo peso dos ovários e cornos uterinos de ratos fêmeas pré- púberes tratadas com dose única (10 UI) de cada produto. No experimento 2, será realizado um teste de dose resposta com vacas inseminadas em tempo fixo após injeção de 0, 300, 600 e 900 UI de eCG (melhor resultado no exp. 1), em associação com um tratamento de sincronização da ovulação com progestágenos. Serão analisadas as taxas de ovulação, de concepção, de prenhez e de parição (simples, gemelar e múltipla). (AU)
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