| Processo: | 11/12938-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Carlos Alberto de Souza Costa |
| Beneficiário: | Carlos Alberto de Souza Costa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araraquara |
| Pesquisadores associados: | Josimeri Hebling Costa ; Pedro Paulo Chaves de Souza |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 12/19365-6 - Novos parâmetros para o clareamento dental: avaliação da eficácia, citotoxicidade e efeitos moleculares., BP.TT |
| Assunto(s): | Clareamento de dente Citotoxicidade Odontoblastos Dentina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clareamento de dente | Odontoblastos | Toxicidade | Citotoxicidade |
Resumo
O clareamento dental de consultório é uma técnica bastante empregada devido à obtenção rápida de resultados clínicos esteticamente satisfatórios. No entanto, essa técnica, da forma que tem sido recomendada e aplicada na atualidade, apresenta elevado potencial para causar danos irreversíveis ao tecido pulpar. Portanto, o objetivo do presente estudo será avaliar a eficácia, citotoxicidade e os efeitos moleculares de novos protocolos de clareamento de consultório. Inicialmente, discos de esmalte/dentina provenientes de dentes bovinos serão selecionados por espectofotômetro de reflectância, para padronização da cor inicial, e submetidos a 3 sessões de clareamento compostas por 1 ou 3 aplicações de gel clareador com peróxido de hidrogênio (PH) a 35% ou 15%, por 5 ou 15 minutos, ou do peróxido de carbamida (PC) a 37%, por 10 ou 20 minutos, sendo realizada avaliação da alteração de cor após cada sessão. Para avaliação da citotoxicidade trans-amelodentinária, discos de esmalte/dentina serão adaptados em câmaras pulpares artificiais. Células odontoblastóides MDPC-23 ou cultura primária de células pulpares humanas (HPCs) serão semeadas na superfície de dentina dos discos e o clareamento será realizado na superfície de esmalte. Serão avaliados o metabolismo celular, atividade de fosfatase alcalina e morfologia celular, além da quantificação do total de PH capaz de se difundir pelos discos. Por fim, será realizada avaliação da expressão de mediadores inflamatórios e de diferenciação de odontoblastos, bem como a formação de nódulos de mineralização nas HPCs. Os dados numéricos obtidos através da aplicação dos protocolos laboratoriais serão submetidos a análise estatística específica. (AU)
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