Comportamento do estrôncio na forma de ranelato no organismo de mulheres acima de 50 anos com níveis superiores e inferiores de densidade mineral óssea

• Processo: 11/21224-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Vivian Marques Miguel Suen
• Beneficiário: Vivian Marques Miguel Suen
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Geriatria Osteoporose Densidade óssea Ranelato de estrôncio Estrógenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: estrógeno | faixa etária | fratura | Metabolismo Ósseo | osteoporose | ranelato de estrôncio | Geriatria/Nutrologia

Resumo

A população brasileira vem envelhecendo de forma rápida. O envelhecimento traz consigo um aumento de morbidades tais como artrite, hipertensão arterial e outras, sendo a osteoporose uma delas. A osteoporose é caracterizada pela redução da massa e alteração da arquitetura óssea, resultando em maior risco de fraturas. As mulheres são mais suscetíveis, pois formam menor massa óssea e passam pela menopausa, com queda abrupta dos níveis de estrógeno, importante na manutenção da estrutura óssea. O tratamento da osteoporose, visa a prevenção das fraturas e a redução da morbi-mortalidade. Alem das medidas dietéticas e hábitos salutares, da suplementação de cálcio e vitamina D, estudos têm demonstrado a eficácia do estrôncio no tratamento da osteoporose, entretanto, existe uma escassez de informações sobre os efeitos do estrôncio no organismo humano e sua relação com outros nutrientes associados ao metabolismo ósseo, notadamente em idosos. Este estudo pretende verificar o efeito da administração do estrôncio, durante 2 meses, em mulheres nos quartis inferiores e superiores de densidade mineral óssea. Este efeito será avaliado pela determinação do estrôncio plasmático, urinário e salivar antes, no dia seguinte e após 2 meses da administração diária de 680mg de estrôncio. (AU)