| Processo: | 11/21323-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Helio Langoni |
| Beneficiário: | Helio Langoni |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Expressão gênica Mastite bovina Staphylococcus Coagulase Enterotoxinas Resistência microbiana a medicamentos Toxicogenética Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | enterotoxina | expressão gênica | mastite bovina | RTq-PCR | Scn | Scp | Qualidade do Leite |
Resumo
A preocupação e importância do gênero Staphylococcus vêm aumentando substancialmente, em animais e principalmente em humanos. Na atualidade além de S. aureus, outros estafilococos coagulase positiva (SCP) e estafilococos coagulase negativa (SCN) considerados de menor importância, estão despertando o interesse de pesquisadores devido ao risco à saúde pública representado por estes micro-organismos na etiologia da mastite, em relação à resistência a antimicrobianos e capacidade de produção de enterotoxinas termoestáveis. A participação destes patógenos nas mastites bovinas e veiculação pelo leite justifica a necessidade de se pesquisar a capacidade toxigênica e resistência aos antimicrobianos. São objetivos deste projeto: identificar as principais espécies, verificar o potencial risco à saúde pública representado pela capacidade enterotoxigênica dessas linhagens e resistência à vancomicina pela detecção do gene vanA. Serão estudadas 150 linhagens de SCP e 150 linhagens de SCN, isolados de casos de mastite bovina de diferentes propriedades do Estado de São Paulo. A partir dos isolados será analisada a presença de genes para produção de enterotoxinas pela Reação da Polimerase em Cadeia (PCR). Será avaliada a expressão gênica pela Real-Time PCR (RTq-PCR). Os isolados serão submetidos ao perfil de sensibilidade correlacionada com a detecção do gene vanA, pela técnica de PCR. A relevância do presente projeto fundamenta-se na necessidade de contribuir para avaliação do risco da mastite por SCP e SCN na segurança alimentar de consumidores de leite. (AU)
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