Estudo da função da proteína príon celular no sono e no ritmo circadiano: envolvimento de sistema GABAérgico e adenosinérgico

• Processo: 08/06152-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Kil Sun Lee
• Beneficiário: Kil Sun Lee
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 10/19762-0 - Estudo da interação entre a dopamina e a proteína príon celular, BP.IC; 10/20735-7 - Estudo da expressão circadiana de PrPC e seus ligantes nas regiões cerebrais relacionadas ao ciclo sono-vigília., BP.IC; 09/05050-0 - Estudo da função da proteína prion celular no sono e no ritmo circadiano: envolvimento de sistema GABAérgico e adenosinérgico, BP.JP
• Assunto(s): Príons Ritmo circadiano Sono Transmissão sináptica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Interação | Neurotransmissão | Prion | ritmo circadiano | Sono | Prion
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_489_333_333.pdf

Resumo

Prion é o agente etiológico associado a doenças neurodegenerativas fatais em humanos e em animais conhecidas como encefalopatias espongiformes transmissíveis. O principal componente do prion é a proteína PrPSc que é parcialmente resistente a proteinase K. Sabe-se que PrPSc é gerada a partir da proteína endógena denominada como prion celular (PrPC) através da modificação conformacional, sendo que a própria PrPSc desencadeia a mudança conformacional da PrPC. PrPC é uma glicoproteína de membrana que participa de vários processos biológicos tais como, diferenciação celular, proteção contra apoptose, transdução de sinais e resposta inflamatória. Além disso, existem inúmeras evidências que demonstram a importância de PrPC nos processos homeostáticos e circadianos do sono, porém pouco se sabem sobre os mecanismos moleculares associados a PrPC nesses processos. Os processos de regulação do ciclo vigília-sono são sabidamente modulados pelos sistemas GABAérgicos e adenosinérgicos. Interessantemente esses sistemas estão alterados nos indivíduos infectados com prion ou em animais que não expressam PrPC. Esses dados indicam que PrPC pode ser uma das moléculas-chaves que integram os processos de neurotransmissão e da regulação do sono. Outra evidência que corrobora com essa hipótese é a alta afinidade de PrPC pelos compostos cíclicos e oligonucleotídeos indicando que PrPC pode servir como um reservatório molecular para adenosina e inosina, um regulador de atividade de receptor de GABA. Portanto, esse estudo visa integrar a função de PrPC na neurotransmissão e no processo do sono. A investigação detalhada sobre os mecanismos moleculares pelo qual PrPC regula a transmissão adenosinérgicas e GABAérgicas pode trazer um grande avanço no conhecimento sobre o processo da alteração do ritmo circadiano e do padrão de sono nos pacientes com doenças de prion e gerar um modelo de tratamentos para essas doenças. Além disso, este estudo poderá contribuir na elucidação dos mecanismos moleculares envolvidos no sono normal. A ampla experiência do pesquisador principal em estudos de prion infeccioso e celular juntamente com o Departamento de Psicobiologia, uma das instituições mais produtiva do mundo na área do estudo sobre sono, criará uma base excelente para a execução do projeto. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DA LUZ, MARCIO H. M.; PERES, ITALO T.; SANTOS, TIAGO G.; MARTINS, VILMA R.; ICIMOTO, MARCELO Y.; LEE, KIL S.. Dopamine induces the accumulation of insoluble prion protein and affects autophagic flux. FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE, v. 9, FEB 2 2015. (13/22413-5, 12/18093-2, 08/06152-9, 09/14027-2)