Expressão de mamoglobina, beta-Catenina e Wnt2 em sangue periférico de pacientes com câncer de mama e sua associação com variantes alélicas e silenciamento epigenético dos dos genes APC , CDH1, GSK3b e AXIN2

• Processo: 13/00824-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2015
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
• Pesquisador responsável: Catarina Satie Takahashi
• Beneficiário: Catarina Satie Takahashi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Helio Humberto Angotti Carrara ; Jurandyr Moreira de Andrade
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Expressão gênica Biomarcadores tumorais Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apc | Axin2 | B-Catenina (C TNNB1) | Câncer de mama | Cdh1 | Gsk3B | Mamaglobina (h-MAM) | RT-qPCR | WnT2 | Câncer

Resumo

Do número total de mortes causadas pelo câncer, é o câncer de mama a neoplasia responsável pelo maior número de mortes femininas no Brasil, uma vez que tem um elevado potencial metastático; a sua incidência e mortalidade vem aumentando ao longo dos últimos 25 anos. Assim, a importância de encontrar novos marcadores específicos de diagnóstico precoce, utilizando procedimentos simples e rápidos. A presente pesquisa consiste em determinar a expressão dos genes h-MAM, CTNNB1 e Wnt2 em sangue periférico de pacientes com câncer de mama em qualquer fase clínica a fim de comparar as anomalias encontradas com um grupo de pessoas saudáveis e determinar se há correlação entre a expressão destes genes com a progressão da doença, além disso, determinar sua associação com variantes alélicas e silenciamento epigénetico dos genes APC, CDH1 e Axin2. Para tanto, sangue periférico de 107 pacientes com câncer de mama de diferentes graus e tipos histológicos e 107 sadias (controles) que aceitem voluntariamente participar do projeto, será coletado e processado para a obtenção de DNA e RNA. Os níveis de expressão serão avaliados por meio de RT - qPCR, as variantes alélicas por PCR-RFLPS e MSRA-PCR será utilizado para identificar a metilação das sequências promotoras. Com estes dados esperamos contribuir para uma melhor compreensão da presente entidade patológica e servir de subsidio para o diagnóstico e prognóstico oportuno, alén disso, esperamos oferecer evidência forte da utilidade da h-MAM, CTNNB1 e Wnt2 como marcadores para diagnóstico precoce do câncer de mama metastático. (AU)