Sarcoglycanopathies and limb girdle syndromes: diagnostic insights. 2) different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene.

• Processo: 98/10486-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 29 de agosto de 1998
• Data de Término da vigência: 05 de setembro de 1998
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Mayana Zatz
• Beneficiário: Mayana Zatz
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 95/00538-0 - Correlações gene-fenótipo: a nossa contribuição ao Projeto Genoma Humano, AP.TEM
• Assunto(s): Distrofias musculares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Correlacoes Genotipo Fenotipo | Distrofias Musculares | Estudos Moleculares