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Sarcoglycanopathies and limb girdle syndromes: diagnostic insights. 2) different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene.

Processo: 98/10486-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
Data de Início da vigência: 29 de agosto de 1998
Data de Término da vigência: 05 de setembro de 1998
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Mayana Zatz
Beneficiário:Mayana Zatz
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:95/00538-0 - Correlações gene-fenótipo: a nossa contribuição ao Projeto Genoma Humano, AP.TEM
Assunto(s):Distrofias musculares 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Correlacoes Genotipo Fenotipo | Distrofias Musculares | Estudos Moleculares
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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