Congenital adrenal hyperplasia due to classic 21-hydroxylase(cyp21) deficiency: is there association with the fourth component of serum complement(c4) deficiency?.

• Processo: 02/06419-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 16 de setembro de 2002
• Data de Término da vigência: 26 de setembro de 2002
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Anete Sevciovic Grumach
• Beneficiário: Anete Sevciovic Grumach
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alotipos De C4 | Complemento | Deficiencia De C4 | 21 Oh Hidroxilase