Avaliação dos efeitos da citocina SOFAT em células osteoblásticas e seu potencial em doenças inflamatórias ósseas

• Processo: 13/09524-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2015
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Marcelo Henrique Napimoga
• Beneficiário: Marcelo Henrique Napimoga
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Elizabeth Ferreira Martinez
• Assunto(s): Doenças periodontais Doenças ósseas Citocinas Linfócitos T RNA mensageiro Osteoblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doença periodontal | Inflamação | Osso | osteoblasto | Sofat | Imunologia

Resumo

Uma nova citocina produzida por células T ativadas denominada fator osteoclastogenico secretado por células T ativadas (do inglês SOFAT), a qual é capaz de induzir osteoclastogênese de maneira independente do RANKL foi recentemente descrita. Nosso grupo de pesquisa demonstrou que a expressão de mRNA e proteína de SOFAT estavam significativamente aumentado no tecido periodontal de indivíduos com periodontite crônica se comparado com indivíduos saudáveis. Ademais, SOFAT foi capaz de induzir a diferenciação de células multinucleadas TRAP+ advindas da linhagem RAW264.7, assim como quando administrado no palato de animais, induziu o aparecimento de osteoclastos e lacunas de reabsorção no ligamento periodontal dos animais. Portanto, o presente estudo tem como objetivo avaliar o papel desta nova citocina em doenças inflamatórias ósseas. Assim, será explorada a atividade desta citocina em células osteoblásticas para avaliar a eventual indução de elevados níveis de citocinas pró-inflamatórias assim como a expressão de RANKL na presença de SOFAT. Além disso, temos como objetivo descobrir qual subclasse de linfócitos T são capazes de produzir SOFAT. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; DIAS DEMASI, ANA PAULA; JARRY, CHRISTIAN RADO; ORTEGA, MAURICIO CARDOSO; DE ARAUJO, VERA CAVALCANTI; MARTINEZ, ELIZABETH FERREIRA. In vitro evaluation of the biological effect of SOFAT on osteoblasts. International Immunopharmacology, v. 26, n. 2, p. 378-383, JUN 2015. (13/09524-2)

NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; DANTAS FORMIGA, WESLLEY DANNY; ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI; TRINDADE-DA-SILVA, CARLOS ANTONIO; VENTURIN, CAMILA MOTTA; MARTINEZ, ELIZABETH FERREIRA; ROSSANEIS, ANA CAROLINA; VERRI JR, WALDICEU A.; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA TRINDADE. Secreted Osteoclastogenic Factor of Activated T Cells (SOFAT) Is Associated With Rheumatoid Arthritis and Joint Pain: Initial Evidences of a New Pathway. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 11, JUL 28 2020. (13/09524-2, 17/22334-9)

JARRY, CHRISTIAN R.; MARTINEZ, ELIZABETH F.; PERUZZO, DAIANE C.; CARREGARO, VANESSA; SACRAMENTO, LAIS A.; ARAUJO, VERA C.; WEITZMANN, M. NEALE; NAPIMOGA, MARCELO H.. Expression of SOFAT by T- and B-lineage cells may contribute to bone loss. MOLECULAR MEDICINE REPORTS, v. 13, n. 5, p. 4252-4258, MAY 2016. (13/09524-2)