Desenvolvimento de sistema carreador a base de poloxamer incorporado com beta-fosfato tricálcico dopado com magnésio e/ou zinco e teicoplanina visando o tratamento da osteomielite associada à reparação óssea

• Processo: 13/11534-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2016
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia
• Pesquisador responsável: Juliana Marchi
• Beneficiário: Juliana Marchi
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Daniele Ribeiro de Araujo ; Fabiano Yokaichiya ; José Fabián Schneider ; Leila Soares Ferreira ; Luis Gallego Martinez ; Marcelo Lancellotti
• Assunto(s): Biomateriais Reparo ósseo Osteomielite Materiais cerâmicos Teste de biocompatibilidade Teicoplanina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fosfato tricálcico | Osteomielite | poloxamer | Reparo ósseo | Substituição iônica | Biomateriais

Resumo

A osteomielite é uma infecção óssea bacteriana frequente em traumas diversos, cujo tratamento convencional da forma crônica é o debridamento ósseo e dos tecidos moles adjacentes infectados, associado ao tratamento com antibiótico. Este projeto propõe o desenvolvimento de um sistema carreador injetável a base de hidrogel poloxamer incorporado com o antibiótico teicoplanina e diferentes composições de beta-fosfato tricálcico (beta-TCP) dopados com magnésio e/ou zinco para o tratamento de osteomielite associado à reparação óssea. Os poloxamers 407 (PL407) e 188 (PL188) são hidrogéis termorreversíveis, cuja gelificação ocorre próxima a temperatura corpórea (37oC), e em baixas temperaturas apresenta-se na forma líquida. Estas propriedades, associadas com sua biocompatibilidade e biodegradabilidade, fazem do PL407 e do PL188 materiais bastante estudados para sua utilização como um veículo para liberação controlada de fármacos, podendo ser injetados na forma líquida e sofrerem gelificação in situ, sem as desvantagens apresentadas pelo polimetilmetacrilato. As cerâmicas de beta-TCP foram sintetizadas e caracterizadas física, química e biologicamente em projeto anterior (Projeto FAPESP no. 2009/10745-8). A partir dos resultados obtidos, foram escolhidos para este projeto os materiais com as melhores características para a incorporação em matriz hidrogel-fármaco. A caracterização dos materiais será realizada através de ensaios de solubilidade e determinação do coeficiente de partição fármaco-micela, determinação da temperatura de transição sol-gel, determinação da temperatura de micelização, estudo de permeação e cinética de liberação do fármaco in vitro. A caracterização biológica será realizada através de testes in vitro de suscetibilidade bacteriana, citotoxicidade indireta, migração celular e diferenciação celular osteogênica. (AU)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa