Relação entre hipoinsulinemia-hiperglicemia precoce e tardia, dermatofitose e imunobiologia de fagócitos mononucleares.

• Processo: 15/15889-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2015
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Maria Sueli Parreira de Arruda
• Beneficiário: Maria Sueli Parreira de Arruda
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Diabetes mellitus Aloxano Monócitos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aloxana | células peritoneais | diabetes | monócitos | trychophyton mentagrophytes | Imunologia de infecções fúngicas

Resumo

Os dermatófitos são fungos responsáveis em causar infecções superficiais. Em pacientes com Diabetes mellitus as dermatofitoses costumam ser mais agressivas e recorrentes. No presente estudo, investigamos a influência do tempo de exposição à condição de hiperglicemia-hipoinsulinemia (HH) durante a infecção experimental por Trichophyton mentagrophytes (TM) como também as alterações no sistema mononuclear fagocitário. Nossos resultados mostraram dois perfis de eliminação do fungo e resposta imune. Um exposição precoce à condição HH (7 dias), induziu uma discreta resposta pró-inflamatória em células peritoneais aderentes (CPA) e um atraso na eliminação do fungo. Uma exposição tardia à condição HH (21 dias) resultou em menor e persistente carga fúngica associada à menor produção de TNF-± por CPA. Além disso, enquanto a infecção por si aumentou a porcentagem de monócitos Gr1+ no sangue dos camundongos, a exposição tardia à condição HH diminuiu a porcentagem destas células. Nossos resultados demonstram que o tempo de exposição à condição HH interfere no processo de eliminação do TM como também na imunobiologia do sistema mononuclear fagocitário, incluindo a migração de monócitos a partir da medula óssea e a atividade de células peritoneais. (AU)