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Diverse Regulation of the CreA Carbon Catabolite Repressor in Aspergillus nidulans

Processo: 16/06695-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2016
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Gustavo Henrique Goldman
Beneficiário:Gustavo Henrique Goldman
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Aspergillus nidulans  Celulase  Micologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aspergillus nidulans | catabolite repression | cellulase | glucose sensing | Micologia

Resumo

A repressão catabólica (CCR)é um processo que seleciona a fonte de carbono mais energeticamente favorável num determinado ambiente. CCR reprime a utilização da fonte de carbono menos favorável quando uma melhor fonte de carbono está disponível. A glicose é a fonte de carbono preferencial para a maioria dos microorganismos porque é rapidamente metabolizada gerando rápida energia para o crescimento. No fungo filamentoso Aspergillus nidulans, a CCR é mediada pelo fator de transcrição CreA, uma proteína que tem um domínio de C2H2 finger de ligação ao DNA. O objetivo deste trabalho foi investigar a regulação de CreA e a caracterizar os seus domínios funcionalmente distintos. CreA é parcialmente dependente de síntese de novo de proteínas e é regulada em parte por ubiquitinação. CreC, a proteína scaffold no complexo de deubiquitinação CreB/CreC deubiquitination (DUB) é essencial para a função e estabilidade de CreA. A deleção de domínios selecionados da proteína resultou na localização nuclear persistente e gene repression do alvo. Uma região de CreA conservada entre Aspergilli e T. reesei foi identificada como essencial para o crescimento em várias fontes de carbono, nitrogênio e lipídios. Além disso, um papel de CreA no transporte e assimilação de aminoácidos e nitrogênio foi observado. Este estudo descreve funções previamente não identificadas deste importante fator de transcrição. Estas novas funções servem como um base para a pesquisa adicional no metabolismo fúngico de carbono com o potencial objetivo de melhorar as aplicações industriais de fungos. (AU)

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