| Processo: | 16/10958-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Magda Feres Figueiredo |
| Beneficiário: | Magda Feres Figueiredo |
| Instituição Sede: | Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG). Guarulhos , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Guarulhos |
| Pesquisadores associados: | Cláudio Mendes Pannuti ; Giuseppe Alexandre Romito ; Luciene Cristina de Figueiredo ; Marcelo de Faveri ; Maria Josefa Mestnik |
| Assunto(s): | Periodontite crônica Tratamento periodontal Amoxicilina Estudo clínico Metronidazol Microbiologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | amoxicilina | Estudo Clínico | Metronidazol | Microbiologia | periodontite crônica | raspagem e alisamento radicular | Tratamento periodontal |
Resumo
A combinação de metronidazol (MTZ) e amoxicilina (AMX) sistêmicos à raspagem e alisamento radicular (RAR) tem mostrado ser um tratamento periodontal promissor. Porém, algumas questões fundamentais relacionadas ao protocolo de utilização desses antibióticos ainda precisam ser estabelecidas. Apesar desses agentes muitas vezes serem prescritos após a fase de reparo da RAR, existe plausibilidade biológica para sua utilização juntamente com o tratamento mecânico. Porém, até hoje, nenhum estudo clínico aleatorizado controlado (RCT) por placebo comparou diretamente esses dois protocolos. Sendo assim, o objetivo deste RCT bicêntrico é comparar os efeitos clínicos e microbiológicos do MTZ+AMX sistêmicos adjuntos à RAR no tratamento da periodontite crônica generalizada (PCrG) administrados em diferentes fases da terapia. 180 voluntários com PCrG serão aleatoriamente distribuídos em três grupos terapêuticos (n=60/grupo), que receberão RAR somente (Grupo Controle) ou em combinação com 400mg MTZ+500 mg AMX iniciando na primeira sessão de RAR (Grupo Teste 1) ou após a fase de reparo (Grupo Teste 2). Todos os voluntários serão avaliados clínica e microbiologicamente no exame inicial, 3, 6 e 12 meses pós-terapia. Nove amostras de biofilme subgengival serão coletadas por indivíduo e analisadas para níveis e proporções de 40 espécies bacterianas pelo checkerboard DNA-DNA hybridization. Diferenças nos parâmetros clínicos e microbiológicos entre os tempos experimentais e entre cada grupo serão avaliadas por meio dos testes ANOVA, ANCOVA, Qui-quadrado e Tukey. As análises microbiológicas serão realizadas utilizando ajustes para comparações múltiplas. A significância estatística será estabelecida em 5% . (AU)
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