Projeto para centro nacional de investigação do diagnóstico molecular das arritmias geneticamente determinadas

• Processo: 16/15223-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2018
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: CNPq - PPSUS
• Pesquisador responsável: Alexandre da Costa Pereira
• Beneficiário: Alexandre da Costa Pereira
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Arritmias cardíacas Canalopatias Cardiopatias Diagnóstico clínico Genética Testes genéticos Qualidade da assistência à saúde
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arritmias genéticas | Canalopatia cardíaca | Cardiopatia arritmogênica do ventrículo direito | Correlação genótipo fenótipo | Cardiologia

Resumo

A morte súbita cardíaca é uma importante causa de mortalidade, especialmente na população jo­­vem. O objetivo do projeto é implantação e disponibilização de tecnologia para o diagnóstico e rastreamento famílias da morte súbita cardíaca na população atendida pelo Sistema Único de Saúde. O foco é a descentralização do atendimento, o suporte para os centros de arritmia no Brasil realizar um acompanhamento padronizado das arritmias genéticas, com acesso aos resultados do teste genético, discussão de conduta e promoção de educação continuada. A casuística inicial compreenderá os pacientes atendidos no SUS, na Unidade de Arritmia do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HC-FMUSP) e rapidamente haverá expansão para os diversos centros de arritmia parceiros do projeto, à semelhança do projeto Hipercol Brasil. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SACILOTTO, LUCIANA; SCANAVACCA, MAURICIO I.; OLIVETTI, NATALIA; LEMES, CAROLINA; PESSENTE, GABRIELLE D.; WULKAN, FANNY; HACHUL, DENISE T.; KRIEGER, JOSE E.; PEREIRA, ALEXANDRE C.; DARRIEUX, FRANCISCO C. C.; et al. Low rate of life-threatening events and limitations in predicting invasive and noninvasive markers of symptoms in a cohort of type 1 Brugada syndrome patients: Data and insights from the GenBra registry. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ELECTROPHYSIOLOGY, v. 31, n. 11, p. 2920-2928, NOV 2020. (16/15223-3)

OLIVETTI, NATALIA SANGIORGI; SACILOTTO, LUCIANA; WULKAN, FANNY; PESSENTE, GABRIELLE D'AREZZO; DE CARVALHO, MARIANA LOMBARDI PERES; MOLETA, DANILO; HACHUL, DENISE TESSARIOL; VERONESE, PEDRO; HARDY, CARINA; PISANI, CRISTIANO; et al. Clinical Features, Genetic Findings, and Risk Stratification in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Data From a Brazilian Cohort. CIRCULATION-ARRHYTHMIA AND ELECTROPHYSIOLOGY, v. 16, n. 2, p. 10-pg., 2023-02-01. (16/15223-3)