Expressão dos marcadores de células-tronco CD44, Oct4 e BMI-1 em carcinomas epider...
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 15/16060-8 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo |
| Vigência: | 01 de setembro de 2015 - 29 de fevereiro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Fabio Daumas Nunes |
| Beneficiário: | Fabio Daumas Nunes |
| Instituição-sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Patologia bucal Neoplasias das glândulas salivares Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Complexo repressor polycomb 1 Biomarcadores Células-tronco neoplásicas Transformação celular neoplásica |
Resumo
Neste estudo, avaliamos a expressão e descrevemos a sensibilidade do marcador de células tronco B cell-specific moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) na identificação das lesões iniciais de carcinoma ex-adenoma pleomórfico CEAP. Enquanto os CEAP são tumores com um componente maligno facimente reconhecível, alterações carcinomatosas precoces no adenoma pleomórfico são de difícil identificação devido a falta de critérios morfológicos objetivos. A expressão imuno-histoquímica de Bmi-1 foi avaliada em nove carcinomas ex adenoma pleomórfico numa fase inicial de progressão (6 intracapsulares e 3 minimamente invasivos) agrupados de acordo com a diferenciação celular como luminal (7 casos) ou mioepitelial (2 casos). A expressão nuclear de Bmi-1 foi encontrada exclusivamente no componente maligno em 8 casos (6 do tipo luminal e 2 do tipo mioepitelial), inclusive em áreas de carcinoma intraductal, exceto em um caso no qual poucas células remanescentes do adenoma pleomórfico foram positivas. Assim, a Bmi-1 está expressa dos estágios mais precoces, morfologicamente detectáveis, da transformação maligna do adenoma pleomórfico. Quando frente a aspectos atipicos do adenoma pleomórfico, a avaliação do Bmi-1 pode fornecer critérios objetivos para a identificação e diagnóstico de lesões iniciais do CEAP, tanto no carcinomas com diferenciação luminal quanto mioepitelial. (AU)