Chimeric viruses between Rocio and West Nile: the role for Rocio prM-E proteins in virulence and inhibition of interferon-alfa/beta signaling

• Processo: 17/03427-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Victor Hugo Aquino Quintana
• Beneficiário: Victor Hugo Aquino Quintana
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Camundongos Vírus Virologia Interferons
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: camundongo | Interferon | Nilo Ocidental | Rocio | Virus | Virologia

Resumo

O vírus Rocio (ROCV)que é transmitido por mosquitos foi responsável por um surto de encefalite no Vale do Ribeira, localizado na costa sul do estado de São Paulo, Brasil, em 1975-1976. ROCV também causa encefalite fatal em camundongos adultos. Estudos de soroprevalência em humanos, cavalos e búfalos em diferentes regiões do Brasil têm sugerido que ROCV está ainda circulando no país, indicando o risco de re-emergência do vírus. O vírus do Nilo Ocidental (WNV) é também um flavivírus causador de encefalite transmitido por mosquitos, entretanto, cepas de WNV que circulam em Australia não foram associados a surtos da doença em humanos e mostrou baixa virulência em camundongos adultos. Para identificar determinantes de virulência do ROCV, temos gerado vírus quiméricos recíprocos entre o ROCV e o WNV intercambiando os genes das prM e E. WNV quimérico contendo os genes prM-E do ROCV replicaram mais eficientemente em células de mamíferos que o WNV ou ROCV quimérico contendo os genes prM-E do WNV, foram mais virulentos em camundongos adultos e inibiram a sinalização do IFN de tipo 1 tão eficientemente quanto o ROCV. Os resultados mostram que as proteínas prM e E do ROCV são determinantes importantes da virulência e identificam uma função inesperada destas proteínas que é a inibição da resposta de interferon do tipo 1. (AU)