| Processo: | 16/50296-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Acordo de Cooperação: | CNRS |
| Proposta de Mobilidade: | SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade |
| Pesquisador responsável: | Maria Leonor Sarno de Oliveira |
| Beneficiário: | Maria Leonor Sarno de Oliveira |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Daniel Ladant |
| Instituição Parceira no exterior: | Institut Pasteur , França |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Vinculado ao auxílio: | 16/13134-3 - Vacinas recombinantes contra Streptococcus pneumoniae e Bordetella pertussis, AP.R |
| Assunto(s): | Vacinas sintéticas Streptococcus pneumoniae Infecções pneumocócicas Antígenos Proteína A de superfície pneumocócica (PspA) Adenilato ciclase Resposta imune |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Microbiologia |
Resumo
Streptococcus pneumoniae (pneumococo) é a principal causa de pneumonia, meningite e sepse em todo o mundo. Estimativas recentes calculam que cerca de 500.000 crianças menores de 5 morrem anualmente de infecções causadas por S. pneumoniae em todo o mundo. A proteína A de superfície de pneumococo (PspA) é um antígeno bem caracterizado, que confere proteção em modelos animais, e representa uma boa alternativa às vacinas conjugadas disponíveis. A indução da resposta imune protetora contra PspA em modelos animais já foi descrita, no entanto, poucos adjuvantes de baixo custo para a composição de uma vacina de subunidade, estão disponíveis. Neste projeto, propomos explorar a toxina adenilato ciclase (CyaA) da Bordetella pertussis, como um vetor de entrega, para direcionar PspA às células dendríticas, a fim de desencadear resposta imune protetora, específica contra este antígeno. (AU)
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