Estimulação colinérgico melhora o estresse oxidativo e inflamação no miocárdio Experimental

• Processo: 18/03507-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Fernanda Marciano Consolim-Colombo
• Beneficiário: Fernanda Marciano Consolim-Colombo
• Instituição Sede: Universidade Nove de Julho (UNINOVE). Campus Vergueiro. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Infarto do miocárdio Estresse oxidativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Infammation | Myocardial infarction | Oxidative stress | Cardiologia

Resumo

Informamos anteriormente que a estimulação colinérgico com piridostigmina (PY)induz o recrutamento de células anti-inflamatórias logo após infarto do miocárdio (MI).Neste estudo, foram avaliados os efeitos anti-inflamatórios do PY durante ofase proliferativa do reparo cardíaco, analisando a infiltração de macrófagos, linfócitos Treg, estresse oxidativo e citocinas inflamatórias.Ratos Wistar foram submetidos a cirurgia de Souza controle ou ligadura da coronária esquerdaartéria e foram alocados aleatoriamente permanecer não tratada (não tratado enfartadogrupo, eu) ou para receber PY (30 mg.kg(-1).day(-1)) na água fornecida(grupo tratado enfartado, I + PY). Pressão arterial e a variabilidade da frequência cardíaca foram registrado no post do dia 5-MI. Os animais foram sacrificados 7 dias após atoracotomia, quando os corações foram removidos e processados por imuno-histoquímica(CD68, CD206, FOXP3), citocinas (IL-1beta, IL-6, IL-10, TNF-alfa) e oxidativostress (superóxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase, lipídico eperoxidação de proteína). Tratamento de PY aumentou modulação parassimpática, M2macrófagos e a atividade da enzima antioxidante mas proteína reduzida oxidação(carbonilos) e a concentração de IL-1beta, IL-6, TNF-alfa e IL-10.Induz a estimulação colinérgico parassimpática modulação neuro-imune einscrição de célula anti-inflamatório, bem como impede o estresse oxidativo eprodução de citocinas depois MI (AU)