Isolamento e caracterização de componentes lipídicos do melanoma murino B16F10 com atividades estimulatória para linfócitos NKT

• Processo: 05/55363-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Luiz Rodolpho Raja Gabaglia Travassos
• Beneficiário: Bianca Rachid Dias
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Melanoma Células matadoras naturais Lipídeos Linfócitos T Sistema imune
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bi6F10 | Cd1D | Cd1D Knock-Out Mice | Celulas Nkt Murinas | Lipideos | Melanoma Murino

Resumo

Receptores lipídicos tem sido implicados na regulação da resposta imune, tornando importante o estudo da interação de moléculas de natureza lipídica com seus respectivos receptores presentes em células do sistema imune. Essa interação pode ter um efeito imunoestimulante, assim como um efeito imunosupressor para linfócitos T, podendo influenciar a resposta inflamatória, e ativar ou inibir a maturação de células dendríticas. Uma subpopulação de linfócitos conhecida como células NKT reconhece antígenos que se ligam à CD1d, uma molécula MHC-like, que apresenta antígenos de natureza lipídica, sendo ativadas e secretando interleucinas. Algumas moléculas de origem bacteriana ativam células NKT, e o antígeno padrão é a alfa-galactosilceramida, molécula isolada de algas marinhas, não encontrada em outros organismos. Em modelos de desenvolvimento tumoral, foi de demonstrado que células NKT são as principais efetoras anti-tumorais quando há prévia estimulação exógena por IL-12. Resultados de nosso laboratório sugerem que, mesmo na ausência de estimulação exógena por IL-12, células NKT são importantes para o controle do crescimento tumoral, possivelmente estimuladas por produtos de origem tumoral, já que células de melanoma fazem "shedding" de material de membrana. Nosso objetivo é o isolamento de frações lipídicas e identificação de componentes tumorais responsáveis por essa atividade estimulatória no modelo de melanoma murino B16F10, e verificação de sua atividade protetora in vivo. (AU)