Estudo do gene ntpmt1 atraves de plantas transgenicas de nicotiana tabacum.

• Processo: 05/53476-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Helena de Souza Goldman
• Beneficiário: Ricardo Augusto de Oliveira Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Tabacum Proteínas de fluorescência verde Pistilo Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antisense | Expressao Genica | Gfp | Metiltransferase | Nicotiana Tabacum | Pistilo

Resumo

O pistilo é um órgão de importância central no processo reprodutivo. Há diversos genes que são exclusivamente expressos neste órgão. Entre estes, foi encontrado por nosso grupo de pesquisa, um que codifica uma proteína com alta similaridade às metiltransferases dos ácidos salicílico, jasmônico e benzóico. Os ésteres metilados destes ácidos são largamente difundidos no reino vegetal, atuando na regulação do desenvolvimento da planta, reprodução, defesa e sinalização. Este gene foi denominado NtPMT1 (Nicotiana tabacum pistil methyltransferase 1). Este projeto visa estudar o papel do gene NtPMT1 no processo reprodutivo. Os objetivos desse projeto são: 1) Analisar em que tecido(s) do pistilo o gene NtPMT1 é expresso, através da localização da GFP in vivo e por microscopia óptica de fluorescência em plantas transgênicas, comparando com os resultados de hibridizações "in-situ" do gene endógeno; 2) Analisar se a expressão do gene NtPMT1 é regulada pela ação de compostos como ácido jasmônico e salicílico. Isto será feito através da quantificação da b-Glucoronidase (GUS), em plantas transgênicas tratadas com estes compostos.; 3) Analisar a função dessa metiltransferase através do estudo das alterações acarretadas pelo bloqueio do gene, utilizando a técnica antisense do RNA de interferência.; e 4) Analisar a função dessa metiltransferase através do estudo das alterações acarretadas pela super- expressão do gene NtPMT1, através da utilização de um promotor constitutivo regulando a expressão do cDNA. (AU)