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Oxidação de dimetiltriptamina (DMT) e dietilamida do ácido lisergico (LSD) por peroxidases: uma possível rota de metabolização

Processo: 05/57608-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2007
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Toxicologia
Pesquisador responsável:Ana Campa
Beneficiário:Melissa Medrano Gomes
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Peroxidases
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Celulas Neuronais | Peroxidases | Quinureninas

Resumo

Compostos indólicos são oxidados por peroxidases presentes em células inflamatórias. Desta forma, neutrófilos e monócitos/macrófagos oxidam melatonina, serotonina e triptofano através de uma via catalisada por mieloperoxidase (MPO) dependente de ânions superóxido. Estas reações de oxidação geram compostos denominados genericamente quinureninas (KNY). Esta classe de compostos tem efeitos descritos sobre células do sistema imune, tecido nervoso central e periférico. A possibilidade de que essas reações também ocorram fora do processo inflamatório ganhou novo amparo a partir da identificação de MPO em células neuronais, especialmente em pacientes portadores de Alzheimer. Nosso grupo de pesquisa propõe que a oxidação de compostos indólicos por MPO seja uma rota alternativa especialmente ativa na inflamação e na vigência de algumas doenças, que leva à geração de compostos biologicamente ativos. Neste projeto, nos propomos a estudar a oxidação de N,N-dimetiltriptamina (DMT) e dietilamida do ácido lisérgico (LSD) por peroxidases. Inicialmente acompanharemos a oxidação destes compostos por peroxidase comercial (HRP) em um sistema contendo peróxido de hidrogênio e, após a padronização do ensaio e das condições de análise verificaremos a oxidação destes por células que contenham MPO tais como, leucócitos, glia e células neuronais. Além de esperarmos com este trabalho identificar uma nova via de metabolização para DMT e LSD e estender a lista de substratos conhecidos para MPO, há o interesse na identificação da atividade biológica dos produtos gerados. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
GOMES, Melissa Medrano. Dietilamida do ácido lisérgico (LSD) e N,N-dimetiltriptamina (DMT) como substratos de peroxidases: uma possível rota de metabolização. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.