Sintese de 2-amino-3,5-diois (1-deoxi-5-hidrox-esfingolipidios).

• Processo: 05/03338-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Carla Cristina Perez
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Antineoplásicos Síntese total
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agentes Anticancer | Alilsilanos | Aliltriclorestananas | Aminocetonas | Amioalcool | Sintese Total | Síntese Orgânica

Resumo

O objetivo principal e mais amplo deste projeto de pesquisas é a obtenção de peptídeos isósteros hidroxietilênicos, que podem atuar como inibidores de aspartil proteases,22-24 assim como a obtenção de 2-amino-3,5-dióis, estruturalmente relacionados a inibidores de aspartil proteases, com potencial atividade como agentes anticâncer. Nossa intenção é preparar aminoálcoois quirais que são intermediários em potencial para a preparação destes derivados. Como os inibidores contendo um isóstero de dipeptídeo hidroxietileno mimetizando o estado de transição são os mais potentes, nossa intenção no futuro é preparar uma série de inibidores da renina com diferentes propriedades de solubilidade e absorção.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PEREZ, Carla Cristina. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.