Estudos visando a sintese do segmento c8-c20 do antibiotico routienomicina.

• Processo: 01/01082-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2001
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Osana Rangel Morais
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Quebra de simetria Antibióticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aldol | Antibiotico | Espirocetal | Quebra De Simetria | Routienocina

Resumo

O antibiótico CP-61,405 (Routienocina) A foi isolado da fermentação do Strptomyces routieni Huang sp. nov. (ATCC 39446). Pertence à classe de antibióticos ionóforos pirrol-carbonil espirocetais, como a calcimicina (A-23187), cezomicina, X-14885A e AC7230. O Objetivo deste trabalho é estudar a viabilidade de preparação do segmento C8-C20 do antibiótico routienocina. O espirocetal 2 será formado através da ciclização das hidroxilas em C10 e C18 na carbonila em C14. Clivagem da ligação C12-C13 conduz aos segmentos 4, proveniente de uma reação de aldol, e 5, proveniente de uma reação de quebra de simetria do anidrido 8. (AU)