Adicao de in3 a compostos carbonilados alfa, beta insaturados implicacoes mecanisticas e sinteticas.

• Processo: 96/04887-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1996
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Albert James Kascheres
• Beneficiário: Patricia Ribeiro de Moura
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Seletividade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Azirina | Iodo Azida | Seletividade | Vinil Azida

Resumo

Este projeto visa a elaboração de um mecanismo coerente com todas as observações experimentais relacionadas às reações de adição de IN3 a ésteres e amidas α, β insaturados, havendo variação da atmosfera e tempo reacionais para favorecer um mecanismo iônico ou radicular, a partir da análise dos espectros de RMN'H e RMN'3C do bruto reacional. A introdução de um centroquiral na amida α, β insaturada pode induzir uma seletividade de face de adição de IN3, de modo que utilizou-se derivados de α-aminoácidos (L-Prolina e α-fenil-glicina) com o intuito de obter azirinas com indutor de quiralidade no C-3 que pode levar à síntese de polipeptídeos quirais. A indução de quiralidade na azirina está sendo avaliada. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MOURA, Patricia Ribeiro de. Adição de IN3 a compostos carbonilados a, B insaturados: implicações mecanisticas e sinteticas. 0000. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.