Obtenção, caracterização e avaliação "in vitro" e "in vivo" de sistemas líquidos cristalinos monoleína/água na liberação tópica de Imiquimod

• Processo: 03/02193-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Vitória Lopes Badra Bentley
• Beneficiário: Daniel de Paula
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fase Cubica | Imiquimod | Monoleina | Nanodispersoes | Neoplasias Cutaneas | Permeacao Cutanea

Resumo

O passo limitante na permeação de fármacos através da pele é determinado pela camada córnea, principal barreira a ser atravessada pelos compostos. Sistemas nanodispersos têm otimizado da liberação de várias substâncias na pele. Mais adiante, sistemas líquidos cristalinos de fase cúbica monoleína/água apresentam características importantes na incorporação e sustentação da liberação de fármacos, de diferentes solubilidades e pesos moleculares. Neste contexto, nanodispersões de fase cúbica monoleína/água surgem como veículos de grande interesse na obtenção de um sistema de liberação, uma vez que estariam aliando as vantagens dos sistemas nanodispersos com os efeitos de liberação promovidos pela fase cúbica, bem como o efeito promotor de absorção da monoleína. Imiquimod (1-(2-metil-propil)-1 H- imidazo[4,5-c]quinolina-4-amina) é uma imidazoquinolina que possui ação imunomoduladora e tem demonstrado atividade anti-tumor em neoplasmas cutâneos através da ativação de mecanismos de resposta imune. No entanto, a baixa solubilidade em água pode dificultar sua aplicação em terapias tópicas onde a imunomodulação é desejada. Desse modo, o presente projeto visa obter e caracterizar físico-quimicamente sistemas líquidos cristalinos monoleína/água/imiquimod, incluindo nanodispersões, avaliar in vitro as características de permeação/retenção cutâneas de Imiquimod e a influência destes sistemas no tratamento tópico de neoplasias cutâneas em animais. (AU)