Avaliação do ciclo celular de células CD34+ da medula óssea de camundongos submetidos a desnutrição proteica

• Processo: 06/57067-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Primavera Borelli Garcia
• Beneficiário: Karina Nakajima
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Desnutrição proteica Ciclo celular Hematopoiese Medula óssea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ciclo Celular | Desnutricao Proteica | Hemopoiese | Stern Cell Hematopoietica

Resumo

Trabalhos anteriores demonstram alterações estruturais e ultra-estruturais da medula óssea, evidenciando que em DP há hipoplasia de medula óssea de camundongos com evidências histológicas de alteração da matriz extracelular, com aumento na deposição de fibronectina na medula óssea esternal, especialmente em sítios endosteais/paratrabeculares (regiões de fixação de células tronco hematopoiética) e aumento na deposição de laminina, particularmente em regiões perisinusais. Tais alterações podem modificar a co-localização de uma série de fatores de crescimento e citocinas que poderiam interferir na regulação dos processos de adesão, diferenciação, migração e proliferação de células hematopoiéticas. A proliferação celular é normalmente determinada por sinais extracelulares que regulam o programa de expressão gênica a partir de proteínas sintetizadas ao longo do ciclo celular. Cada fase do ciclo é caracterizada por um complexo de proteínas quinases que, em última instância, leva a ativação de fatores de transcrição importantes no processo de divisão celular. A anemia, leucopenia e a atrofia medular encontrada nos camundongos submetidos à desnutrição protéica sugerem queda na capacidade proliferativa de progenitores, uma vez que a redução do compartimento medular não foi decorrente do aumento do influxo de células para o sangue periférico e nem devida processos apoptóticos Assim, nosso objetivo no presente projeto é o de avaliar a capacidade proliferativa da população de células CD34+ da medula óssea de camundongos desnutridos. (AU)